靶向治疗以减少现代药物开发中的副作用

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药物开发通常是昂贵的，过程曲折，而且往往以失败告终。

细胞的绝对复杂性和疾病的惊人多样性使得研究人员通常需要数年时间才能揭示疾病机制，然后他们才敢于考虑开发治疗方案，继而迈入由科学实验到临床实践的漫长而艰巨的道路。

进入临床试验的药物，其中最重要的一环是安全性测试，对药物的潜在毒副作用进行评估。

现代药物开发研究人员开始使用大量如结构生物学、免疫学、细胞信号传导等新技术来开发靶向疗法，最大限度减少副作用。

增强免疫系统是靶向癌症治疗的众多有前途的方法之一。例如。经过特殊改造的 T 细胞可以通过嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法治疗癌症。在 CAR T 细胞疗法中，T 细胞被设计为产生嵌合抗原受体，嵌合抗原受体通过让 T 细胞锁定在肿瘤细胞上的特定抗原上以引发免疫反应来增强免疫系统。

DNA 损伤修复蛋白有助于打开细胞周期检查点以响应治疗。例如在最近的《自然杂志》一篇论文中Haricharan 博士及其研究组成员证明了理解细胞信号的重要性。她的团队表明，在没有 DNA 损伤修复蛋白的情况下，细胞开始激活 HER2，HER2是一种重要的乳腺细胞外部生长促进蛋白，可视为药物的潜在靶点。

再例如Brooke Emerling 博士的团队致力于研究靶向治疗乳腺癌中失调的细胞信号传导。Emerling 博士指出，磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和肿瘤蛋白 p53 是关键的脂质信号蛋白，已知它们含有癌症生长的“热点”突变，在乳腺癌中高度上调。Emerling 博士的目标是开发针对称为激酶的信号酶的药物。