腺病毒ADV
腺病毒（Adenovirus, ADV）是一种无包膜的线性双链DNA病毒，具有广泛的细胞和组织感染能力。感染过程剧烈，适于短时间内进行基因高表达的实验，与其它病毒相比，腺病毒优势在于插入片段较长，表达活性强。
体外应用时，腺病毒载体转基因效率高（接近100%的转导效率），且可转导不同类型的细胞，对于大量难转染细胞的基因递送是一个很好的工具。但是，在体内应用时，由于腺病毒免疫原性强，感染剧烈，故常会引起动物局部组织炎症反应和机体免疫反应，对动物体征和实验结果的客观性造成影响。
腺病毒包装骨架达质粒与穿梭质粒共转染HEK-293细胞，待细胞出现CPE状态后通过收集细胞上清和细胞裂解物，通过浓缩或氯化铯密度梯度离心纯化病毒。
CPE（Cytopathic Effect）：病毒对组织培养细胞侵染后产生的细胞变性，利用此种病变效应可进行病毒定量。
腺病毒滴度检测
检测方法：酶联免疫法腺病毒滴度测定，根据计算感染后染成褐色的阳性细胞数，来计算病毒滴度。
实验原理：腺病毒感染的阳性细胞表达的衣壳蛋白被染成褐色。
检测方法：免疫显色方法
实验原理：通过抗5型腺病毒外壳蛋白的单抗与待感染腺病毒样品的细胞结合，再用HRP标记的二抗与一抗结合，经显色液显色，被感染的细胞变成褐色，根据阳性细胞数，来计算病毒滴度。腺病毒载体优势
① 表达快，腺病毒感染细胞后，1-2天即可表达
② 载体容量大，感染效率高，常用于感染难感染的细胞
③ 不整合到染色体中，无插入致突变性
④ 具有嗜肝性，易于感染肝细胞，腺病毒的体内应用是用于感染肝脏
不过由于腺病毒免疫原性高，对某些对外源刺激敏感的动物模型和组织中易造成炎症，体内应用需谨慎。
逆转录病毒（Retrovirus），又称反转录病毒，是一种RNA病毒，其两端为长末端重复序列（LTR）。该病毒呈球形，有包膜，表面有刺突，颗粒直径为100nm左右。逆转录病毒基因组有三个基因：Gag-编码病毒的核心蛋白；Pol-编码逆转录酶；Env-编码病毒的被膜糖蛋白。
逆转录病毒包装及侵染细胞过程
逆转录病毒包装采用三质粒或四质粒系统进行包装，收集细胞培养上清，通过超速离心浓缩纯化和收集病毒。
滴度检测方法：定量PCR检测干扰后细胞基因组中外源DNA拷贝数。
滴度检测原理：逆转录病毒介导外源基因以逆转录方式整合进目的细胞基因组。
逆转录病毒基因表达时，需在逆转录酶的作用下首先将RNA逆转录成DNA，形成DNA整合前复合体，随后进入细胞核随机整合到宿主细胞DNA上，经过转录、翻译，完成基因的表达。
逆转录病毒特点
逆转录病毒的最大特点在于其特异性感染分裂期细胞，这是因为只有当被感染细胞处于细胞分裂期间，逆转录病毒DNA基因组才能接触到宿主细胞的遗传物质
基于上述特性，逆转录病毒适用于干细胞相关的大量研究，如神经干细胞研究、造血干细胞研究。体内应用时，逆转录病毒适用于研究成年新生神经元或胶质前体细胞的工作。
