组培室设备清单及价格，组培室设计图 ，组培实验室设计方案

植物组织培养的条件

1、植物组织培养的整个操作和培养过程都要求在严格无菌条件下进行，无菌是组织培养成功的首要条件。操作过程在接种室内超净工作台上进行；外植体材料要进行表面消毒；配制的培养基要进行高压灭菌消毒。

2、温度处理操作和培养过程都是在恒温条件下进行，一般在23—27℃之间，热带植物可偏高些，脱毒植物需要高温处理。

3、光照处理植物的器官必须有光，某些植物器官的生成是在无光条件下，但它的生长和发育必须有光。茎尖的生长及试管苗的继代增殖以3000-5000lux光照强度适宜；生根试管苗以3000lux适宜。光质对愈伤组织诱导、增殖、器官的分化有不同的影响。光周期诱导一般是16h，黑暗是12h，对光周期敏感植物要掌握光照时间，否则影响植物的分化。

4、培养基的酸碱度因植物的种类不同而有区别，大多数植物要求在5.8之间，喜酸性培养的植物要求的酸碱度较严格。

如何确定组培室规模

由于组培苗生产从进瓶到出瓶都是在无菌条件下完成，因此建设一个组培工厂生产时通常以购买多少超净工作台来衡量。原则上，根据繁殖品种的不同，一个超净工作台可按年生产15-20万苗计算。如规划一个生产量达500万株的组培室，需配备25-30个无菌操作位置。根据接种工熟练度程度、培养周期长短、污染比例大小等原因，具体估算也是有弹性的。

另外一种计算方法是根据市场需求规律，按最高供应季节需求量除以月生产量来确定必须购置的无菌工作台数量。

当工作台数量确定后，才能设计无菌工作台的摆放方式，计算出接种室的需求面积。按日生产组培苗瓶数及培养期，结合周转期计算需要的培养架数量，以此为基础很容易就可以计算出培养室需求面积。

一般一台无菌工作台，需配备培养架7-10个（1.25mx0.5m×1.8m×6层），无菌操作室与培养室的面积比例为1：4，或者根据培养架数量确定培养室面积，一般每个培养架需要1.5个平米。当然具体还需要考虑到通道，搬运等情况，可根据自身的情况进行微调以及后期的扩展。

围绕组培工厂建设，其他必备的配套设备及操作用具购置的数量，应以每个无菌工作台的需求量计算，解剖刀、镊子、刀片等常用工具还要有充足的备用量。试管苗出瓶、移栽需要安排在过渡培养温室或大棚内进行。

现代的组培工厂还需要建有种质资源保存圃、原原种、原种圃、生产性栽培展示区等，其面积的大小应根据不同植物的种类来确定，当然这种都是大规模生产企业考虑的。

组建组培室前的几点要素

1、电压的容量要预留充足

建一个组培室所需的设备投资较多，要相应面积的房舍，操作、灭菌、培养等过程。用电量比较大，如果达不到预计的产苗量或造成销售困难，商业组培室就会陷于被动。从正式建设到产品销售，这段时间一般需要1年左右。

2、考察市场容量和发展潜力

作为一个商业性种苗经营者，在决心采用组培培育种苗之前，必须对其优点和存在的问题做好认真细致的调查研究工作。

对当前此类种苗进行市场分析，预估其市场容量以及发展潜力，亲自实地考察一些组培企业，最好能亲自实践一段时间或聘请有实践经验的专家担技术顾问，然后再决定是否投资，如果市场有限，那么耗资巨大地建立组培室，恐怕会成为不合算事情，这在创业时将承担过大的风险。

3、根据市场确定组培室规模

在对市场进行考察和分析后，根据市场容量和发展潜力确定组培室的规模，也就是生产规模，可以提前预留扩展的空间，但切忌“好大贪全”，盲目扩大组培室规模，导致资金投入过大。

4、根据生产规模制定生产计划

首先要根据市场需求和移栽时间，制定全年植物组织培养的全过程，在制定生产计划时要注意以下几点：

4.1 对所生产的植物的增殖率、生根率和移栽成活率应做出切合实际的估算；

4.2 要掌握植物组织培养全过程的技术储备；

4.3 要掌握各种组培苗的适宜生根、移栽时间和生产技术环节。

4.4 已成立组培室，除科研需求外，在生产上，应考虑如何用最小的投资，取得最大的经济效益。 一定要结合市场的需求情况，形成一定生产规模，降低成本，提高利润，才能提高经济效益。

首先应具有熟练掌握组培技能的专业人员。操作工转接苗操作熟练，污染率小，提高成品率；

其次应减少设备投资，延长使用寿命，降低器皿消耗，如：组培中的蔗糖可用食用糖代用，只要所用水中含盐量不高，配制培养基时可用自来水、雨水代替无离子水或蒸馏水。

培养室尽量利用自然光和自然温度，从而节约电力开支。另外，在保证原有良种特性的基础上，尽量提高繁殖倍数，提高生根率和移栽成活率。

因此现代化组培工厂的建设，需要认真规划、精细计算、合理投资，使之既有系统性又有实用性，这样才能充分发挥最大的生产潜力。在市场竞争中，尽量降低成本，提高产品质量和品种的可靠性。

日常除了生产之外，还要积极研究新品种，多做技术积累，积极延展组培产业，保证组培生产的延续性。

1、用于植物组织培养的培养基迄今不下几十种。归纳起来，任何一种培养基均有以下几部分组成：无机盐（大量元素、微量元素），有机化合物（蔗糖、维生素类、氨基酸、核酸及其他水解化合物），铁盐螯合剂，植物激素。

植物激素的纯度对于组织培养的成功至关重要。接种的外植体，其分化速度（长芽）和分化方向（长根），均取决于所加激素的种类、数量及比例。简言之，主要是生长素和细胞分裂素的加入量以及两者的比例。一般生长素类包括吲哚乙酸、吲哚丁酸、萘乙酸；细胞分裂素类包括激动素、苄基氨基嘌呤、二甲基丙烯氨基嘌呤。

培养基中的糖类主要是蔗糖，少数情况下使用葡萄糖。大量生产可使用蔗糖。糖在培养基中的作用是提供碳源，同时用于维持渗透平衡，琼脂是固体培养基中的成分，作为固化剂支持。培养物在培养基的成本消耗中，琼脂占有相当大的比例，培养基中琼脂的加入量一般为4-7g。

2、在组织培养生产中，培养基的制备对母液的需求量相当大，需一批一批地连续配制。为简化配制过程，提高工作效率，一般将各种所需药品先配制成高浓度溶液，贮备起来。到配制培养基时，按要求的浓度取一定量稀释即可；我们称这些高浓度的溶液为贮备液，习惯上称母液。

制备母液时，先将所有药品分成几组，每组药品制成一种母液。分组的原则是同组药品混合溶解时不会发生质的变化，也不产生沉淀。一般将药品分成5组：大量元素、微量元素、铁盐、有机化合物类和植物激素。其中植物激素母液有若干种，每种激素都先制成1mg/ml的溶液。

母液制备注意事项

1、药品称量要尽可能准确。大量元素用百分之一（千分之一）天平称取，而微量元素、有机物类、植物激素等，则必须使用万分之一的天平。

2、母液配制完毕注入试剂瓶后，一定要标明母液的名称、序号、浓度和配制日期等。

3、配制好的母液应放置在冷藏箱内保存，尤其是有机物和激素类。

培养基的配制

1、将用于配制培养基的容器洗净，加入培养基总量四分之三的蒸馏水，放入所需的琼脂和糖，然后加热溶解。在加热过程中应不断地搅拌，以避免琼脂粘锅或溢出。

2、待琼脂和糖完全溶解后，按顺序加入各贮备液以及所需的植物激素。

3、用蒸馏水定容补充由于加热蒸发所损失的体积。

4、用蒸馏水调整pH。

5、通过漏斗或下口杯将培养基注入组组织培养容器内，注入量为瓶容积的十分之一左右。灌装要迅速，尽可能避免培养基粘在瓶壁上，且应在培养基未冷却之前灌装完毕。

6、用封口膜或含透气膜的塑料盖将瓶口或试管口封严。

7、将封装好的组织培养容器码放在高压灭菌锅内。于105Pa压力、121℃下灭菌20分钟。如使用小型手提式灭菌锅时，一定要注意，当锅内压力上升时，先反复放气数次，将锅内空气排尽以后，再计算时间，否则达不到高压灭菌的效果。

8、对于一些受热易于分解的物质，如维生素类，可采取先过滤灭菌的方法。待培养基灭菌后，尚未冷却之前（40℃左右）加入并摇匀。经过高压灭菌的培养基可在室温下存放3-5天，或在冷藏箱内存放10天左右，最好在短时间内用完。