马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物药物载顺铂/mPEg-PGA纳米微球制备步骤
瑞禧小编在此整理了马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物药物载顺铂/mPEg-PGA纳米微球的制备步骤，与小编一同来看！
载顺铂mPEg-PGA纳米微球的制备：
采用生物相容性好,生物可降解的mPEG-PGA聚合物作为药物载体,通过膜透析法制备了负载顺铂纳米微球,以牛血清蛋白(BSA)为单抗模型,制备了负载顺铂:mPEG-PGA纳米微球靶向偶联物,并对mPEG-PGA-BSA偶联物进行了体外释放研究.载顺铂聚合物纳米颗粒载药量10.35%,包封率57.31%;偶联物载药量4.28%,包封率31.60%.此外,对载顺铂纳米微球以及偶联物进行了体外释放研究,结果表明载顺铂纳米微球及偶联物在37℃ PBS(pH 7.2)中具有较好的缓释效果,其最大药物释放总量分别为47.68%和42.53%.
马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物药物载顺铂研究：
用PGA-Asp为材料巧妙地制备了马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸新型药物载体;然后偶联针对表皮生长因子受体的靶向肽使其成为靶向药物载体(TP13-Mal-PGA-Asp);再与顺铂络合形成靶向聚谷氨酸天冬氨酸顺铂复合物。
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