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MS432 PROTAC BRD9 Degrader-1 XZ739 靶蛋白水解简介

2023-10-17 09:27 作者:瑞禧生物小晓  | 我要投稿

PROTAC分子的设计主要应考虑以下几方面的问题:1)连接位置需要根据小分子与靶蛋白的复合物晶体结构进行确定,以确保连接链不会影响到配体与靶蛋白的结合,同时还要考虑当靶蛋白与E3泛素连接酶拉近时,靶蛋白上相应的位置是否有赖氨酸以便使其进行泛素化。2)连接链的长度和组成不能影响PROTAC分子的溶解性和透膜性。3)E3泛素连接酶的选择应当与靶点蛋白对应)。4)综合考虑体内蛋白的再生过程和去泛素化过程,降解速率需高于靶蛋白的再生速率

 

 

泛素-蛋白酶体系统的作用过程:泛素与底物蛋白的结合是一个泛素化的过程,此过程通过一系列酶促反应将小蛋白泛素(Ub)共价附着于底物蛋白上。这一过程是由El Ub激活酶,E2 Ub结合酶和E3Ub连接酶三类酶级联顺序进行的。

 

 


名称:MS432

分类:PROTAC技术

状态:固体/粉末/溶液

产品规格:mg

保存:冷藏

储藏条件:-20℃

储存时间:1年

用途:科研

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

 

名称:PROTAC BRD9 Degrader-1

分类:PROTAC技术

状态:固体/粉末/溶液

产品规格:mg

保存:冷藏

储藏条件:-20℃

储存时间:1年

用途:科研

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

 

名称:XZ739

分类:PROTAC技术

状态:固体/粉末/溶液

产品规格:mg

保存:冷藏

储藏条件:-20℃

储存时间:1年

用途:科研

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

 

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瑞禧WFF.2023.10

 


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