药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析！
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案简介：
本文为节选，题库总共题目4300+，包含答案解析，可模拟考试。
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析摘录：
药理学章节：
1.首过消除最严重的给药途径是（）。
A.静脉给药
B.喷雾给药
C.舌下给药
D.口服给药
E.直肠给药
【答D
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
首过消除是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分司被代谢灭活而使进入体循环的药里减少，药效降低。所以首过消除最严重的给药途径是口服给药，因此答案选D。
2.舌下给药的优点是（）。
A.吸收规则
B.避免首过消除
C.不被胃液破坏
D.副作用少
E.经济方便
【答B
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
舌下给药是经过口腔黏膜吸收的给药方式。特点：速度快，可在很大程度上避免首过消除。如口服硝酸甘油首过消除可达90%以上，舌下给药时由血流丰富的颊黏膜吸收，直接进入全身循环。
3.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）。
A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同
【答E
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
口服时药-时曲线的最高点称峰浓度（Cmgx），达到峰浓度的时间称达峰时间（Tmax），药-时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积（AUC），其大小反映药物进入血液循环的相对量。本题中，两种制剂口服后曲线下面积相等，表示吸收量相同，但达峰时间不同，说明两种制剂吸收速度不同，因此答案选E。
4.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于（）。
A.给药剂里
B.生物利用度
C.曲线下面积（AUC）
D.给药次数
E.半衰期
【答E
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间，可用于确定给药间隔。按一级动力学消除的药物，经过一个t/2后，消除50%，经过两个1/2后，消除75%，
经过5个ti/2体内药物消除约97%，也就是约经5个ta/p药物可从体内基本消除。反之，若按固定剂量、固定间隔时间给药，或恒速静脉滴注，经4~5个ti/2
基本达到稳态血药浓度。因此，根据t1/2可以估计连续给药后达到稳态血浆药物浓度的时间和停药后药物从体内消除所需要的时间。
5.每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予（）。
A.3倍剂量
B.加倍剂量
C.4倍剂量
D.半倍剂量
E.5倍剂量
【答B
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
因维持给药通常需要4~5个ta/p才能达到稳态血药浓度，增加剂量或者缩短给药间隔时间均不能提前达到稳态，只能提高药物浓度，因此如果患者急需达到稳态血药浓度以迅速控制病情时，可用负荷量给药法。负荷量是指首次剂量加倍，然后再给予维持剂里，使稳态血药浓度提前产生。因此答案选B。
6.诱导肝药酶的药物是（）
A.去甲肾上腺素
B.苯巴比妥
C.多巴胶
D.阿托品
E.阿司匹林
【答B
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
肝药酶主要包括细胞色素P450单加氧酶系（CYP）、含黄素单加氧酶系（FM）、环氧化物水解酶系（EH）、结合酶系和脱氢酶系。参与I相反应的CYP和IⅡ相反应的结合酶可因某些药物的反复应用而被诱导，导致酶活性增高。苯巴比妥的药酶诱导作用强，可加速抗凝血药双香豆素的代谢，使凝血酶原时间缩短，长期使用巴比妥，可使肝脏药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，可产生耐受性。
7.葡萄糖在小肠黏膜上皮的吸收和在近端肾小管上皮的重吸收属于（）。
A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.胞饮
E.过滤
【答A
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
主动转运系指需要消耗能里，生物膜两侧的药物借助载体蛋白的帮助由低浓度侧向高浓度侧（逆浓度梯度）转运的过程。葡萄糖在小肠黏膜上皮的吸收和在近端肾小管上皮的重吸收属于主动转运。
8.关于表观分布容积小的药物，下列正确的是（）。
A.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液
B.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液
c.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆
D.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液
E.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆
【答c
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
表观分布容积（Va）是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需的体液容积。Va=A/C，A为体内药物总量，为血浆和组织内药物达到平衡时的血浆药物浓度。根据V的大小可以推测药物在体内的分布情况。V小，表明药物与血浆蛋白结合多，较集中于血浆。
9.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）。
A.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
B.降低氯丙嗪的生物利用度
C.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
D.增加氯丙嗪的分布
E.减少氯丙嗪的吸收
【答A
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
长期使用巴比妥，可使肝脏药物代谢酶活性增高，加速巴比妥类药物代谢，同时诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加。
10.保秦松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保秦松（）。
A.减少苯妥英钠的分布
B.增加苯妥英钠的吸收
c.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
D.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.增加苯宠英钠的生物利用度
【答C
药学中级职称考试题库历年真题题库及答案解析【解析】
血浆蛋白结合率高的药物可被同时应用的另一血浆蛋白结合率更高的药物置换，导致被置换药物的分布加快、作用部位药物浓度增高，临床效应或毒性反应增强。苯妥英钠与保秦松、水杨酸类等血浆蛋白结合率高的药物合用时，因竞争性结合会使苯妥英钠的血浆游离药物浓度升高，与血浆蛋白结合率下降。
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