Cathepsin B 抑制剂 II：Ac-Leu-Val-Lys-CHO、Ac-LVK-CHO、147600-40-6

亮肽素的溶血类似物Ac-LVK-CHO对组织蛋白酶B（IC₅₀= 4 nM）的抑制作用强于亮肽素。

编号: 132576

中文名称: Cathepsin B 抑制剂 II： Ac-Leu-Val-Lys-醛基化

英文名: Cathepsin B Inhibitor II; Ac-Leu-Val-Lys-CHO

CAS号: 147600-40-6

单字母: Ac-LVK-CHO

三字母: Ac-Leu-Val-Lys-CHO

氨基酸个数: 3

分子式: C19H36O4N4

平均分子量: 384.51

精确分子量: 384.27

等电点(PI): -

pH=7.0时的净电荷数: 1

平均亲水性: -0.1

疏水性值: 1.37

来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。

盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它

储存条件: 负80℃至负20℃

标签: 醛肽 抑制剂相关肽 三肽 血液学

作用方式
酶是催化化学反应的蛋白质。酶与底物相互作用并将其转化为产物。抑制剂的结合可以阻止底物进入酶的活性位点和/或阻止酶催化其反应。抑制剂的种类繁多，包括：非特异性，不可逆，可逆-竞争性和非竞争性。可逆抑制剂 以非共价相互作用（例如疏水相互作用，氢键和离子键）与酶结合。非特异性抑制方法包括最终使酶的蛋白质部分变性并因此不可逆的任何物理或化学变化。特定抑制剂 对单一酶发挥作用。大多数毒药通过特异性抑制酶发挥作用。竞争性抑制剂是任何与底物的化学结构和分子几何结构非常相似的化合物。抑制剂可以在活性位点与酶相互作用，但是没有反应发生。非竞争性抑制剂是与酶相互作用但通常不在活性位点相互作用的物质。非竞争性抑制剂的净作用是改变酶的形状，从而改变活性位点，从而使底物不再能与酶相互作用而产生反应。非竞争性抑制剂通常是可逆的。不可逆抑制剂与酶形成牢固的共价键。这些抑制剂可以在活性位点附近或附近起作用。

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