一二三类医疗器械经营许可证有什么区别？

随着现在医疗器械市场发展速度越来越快，各种不同类型企业层出不穷。为了对市场进行规范管理，同时还能保证消费者合法权益，而经营医疗器械的企业必须要申请办理医疗器械经营许可证。那么你知道，医疗器械经营许可证分为哪几类吗？又有什么区别呢？

一、风险等级不同

其中第一类是指风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

如：大部分手术器械、听诊器、医用x线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、橡皮膏、创可贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱。

第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效性的医疗器械。如：基因测序仪、医用呼吸机、医用内窥镜、CT机。

注意：新冠抗原自测检测试剂属于三类医疗器械下的6840体外诊断试剂，是国家严格监管的产品，任何个人或者个体户不得经营抗原检测试剂盒。

二、办理要求不同

根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械分为三类:一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。

三、企业人员资质的要求不同

1.经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员(不得由质量管理人兼任)。

2.经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。

3.经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员(医疗器械、生物医学工程、机械、电子)等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。

4.经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)隐形眼镜验配技术培训。

5.质量管理人和质量机构负责人不得兼职。

医疗器械经营许可证作为经营医疗器械企业的必备证件，可规范净化医疗器械市场环境，保护消费者利益，同时还能让医疗器械经营市场得到全面整顿。让纯净的市场环境得到调整，真正做到打击假货的效果。如果大家还有什么不了解的地方，欢迎来私信我呦，看到之后都会第一时间回复~~