肌营养不良能活多少岁？

肌营养不良是一种罕见的、进行性的、影响肌肉和神经系统的遗传疾病。该疾病通常在儿童时期开始，逐渐恶化，导致患者失去肌肉力量和运动能力。尽管进行性肌营养不良已被深入研究，但西医仍未能治愈这种疾病。肌营养不良一般可以通过科学锻炼、药物治疗、调整饮食等方法进行康复。

肌营养不良通常在三岁后开始出现明显症状，如走路晚、步态蹒跚、无法跑步、经常出现不明原因的跌倒以及跌倒后难以醒来。在3-5岁时，症状逐渐变得明显。由于骨盆带肌肉力量较弱，跳跃和跑步困难，爬楼梯困难，行走姿势异常，腰椎过度突出，骨盆向两侧摆动，呈现典型的“鸭步”步态。

12岁左右逐渐丧失行走能力，往往会导致呼吸和心肺功能衰竭，或神经系统组织明显受损、功能丧失等各种并发症，导致20岁左右“死亡”。患有肌营养不良的儿童在3-5岁时逐渐出现症状，而婴儿期的儿童大多没有症状。随着病情的发展，患者肌肉无力的症状会越来越明显，小腿肌肉会变得冰冷、坚硬和粘稠。

10岁以下更常见，男性多于女性。在12岁左右，孩子就失去了独立行走的能力。之后，由于长期卧床，很容易出现褥疮、坠积性肺炎和其他恶性的并发症。由于呼吸肌无力或合并心脏受累，多数患者死亡由于呼吸衰竭或心力衰竭。因此，必须尽早重视，以提高生活质量。

一般肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状。随着病情进一步发展，患者肌无力症状会越来越重，小腿肌肉发凉、发硬、粗大。10岁以下多见，男性多于女性。大约12岁左右患儿失去独立行走能力，然后以双手支撑双足背、膝部等处顺次露附，方能直立。

在3-5岁时，症状逐渐变得明显。由于骨盆带肌肉力量较弱，上下楼梯难以下蹲，行走姿势异常，腰椎过度突出，骨盆向两侧摆动，呈现典型的“鸭步”步态。这种疾病最初表现为肌肉无力、萎缩和疲劳感，但是在疾病进展到晚期时，它会带来无法想象的痛苦和痛苦。

50%的患者较正常儿童晚(15个月后)，初期以行动缓慢、不能正常跑步，容易跌倒;肌无力自躯干和四肢近端缓慢进展，下肢重于上肢；骨盆带肌肉无力，肌张力减低，髂腰肌和股四头肌无力而登楼及蹲位站立因难，进而腰椎前突，因盆带肌无力而走路时向两侧摇摆，呈典型鸭步;由仰卧站立时由于股肌和髂腰肌的无力，患者必须先转为俯卧位。

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