双艾组合登顶柳叶刀，汇总已获批肝癌研究数据，顺便diss剽窃

知识付费的年代，在自己的一亩三分地，更希望给予感兴趣的同行者以便利。相关的幻灯等资料，也是后台回复即可下载PPT版本。但却被不尊重原创的人借以招摇撞骗，改革logo和模版就成了对方的了，呵呵。

实在是让我忍不住吐槽，上一次这家企业的高管幻灯也是piaoqie了国外的原版幻灯。当然，吐槽完也就心平气和看其最新发表在柳叶刀期刊上的双艾组合疗效数据。

——快 讯——

北京时间7月25日，恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”）对比索拉非尼用于治疗晚期不可切除肝细胞癌的全球多中心III期临床研究（CARES-310研究）主论文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet，IF：168.9）。该研究由南京金陵医院秦叔逵教授牵头开展，全球13个国家/地区的95家中心共同参与。

该研究结果显示，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性，中位总生存期（mOS）达到22.1个月。

与上一篇君实和百济迎来出海积极信号，疫情消弭一切迎来加速内卷相关企业的表述一样，恒瑞表示：已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的多轮沟通，现已进入在美国递交新药上市申请阶段。

那就等待吧，等真正的利好消息明确了再说吧。

那我们先非头对头对比下aHCC系统治疗一线对比，双艾组合的mOS达到了22.1m，确实是目前已经获批的诸多大III期研究中mOS最长的。本人比较关心的是该研究是全球性研究，纳入的全球患者都来自于哪些国度，FDA能否认可？

还有最重要的一点，别再这么傻逼的剽窃了好不。