Pifithrin-μ；p53和HSP70的抑制剂

Pifithrin-μ是p53和HSP70的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护活性。

图1.Pifithrin-μ分子结构

Pifithrin-μ基础信息

中文名：抑制剂-μ；2-苯乙炔磺酰胺

英文名：Pifithrin-μ；2-Phenylethynesulfonamide

分子式：C8H7NO2S

分子量：181.21

结构式：c1ccc(cc1)C#CS(=O)(=O)N

熔点：135.0 to 139.0 deg-C

沸点：351.7±25.0 °C at 760 mmHg

闪点：166.5±23.2 °C

密度：1.4±0.1 g/cm3

溶解度：在DMSO中可溶于100 mM，在乙醇中可溶于100 mM

蒸气压：0.0±0.8 mmHg at 25°C

使用案例

图2.pifithrin-μ，selgiline或MPPE对野生型（WT）或p53基因敲除[p53（−/−）]小鼠纹状体中p53的线粒体易位，线粒体p53 / Bcl-xL相互作用，线粒体跨膜电位，胞质细胞色素c释放和裂解的半胱天冬酶-3表达的影响。a 线粒体和胞质p53与线粒体p53/Bcl-xL相互作用的代表性条带。b 对MPTP诱导的p53线粒体易位的影响。c 对MPTP诱导的线粒体p53/Bcl-xL相互作用的影响。d 对MPTP诱导的线粒体跨膜电位降低的影响。e 对MPTP诱导的胞质细胞色素c释放的影响。f 对MPTP诱导的裂解半胱天冬酶-3的影响。Sal Sawater，PFTμ Pifithrin-μ（2毫克/千克，腹膜内），Sel Selegiline（0.25毫克/千克，ip），MPPE MPPE（0.25毫克/千克，腹膜内），Veh Vehicle（5%DMSO）。每个值是 5-7 只动物的平均 S.E.M. ±。*P < 0.01 与相应的 Veh + Sal;#P < 0.05，##P < 0.01 与用 Veh + MPTP 处理的 WT 小鼠（双向方差分析（b，c）或三因素方差分析（d-f）之后是费舍尔的 LSD 成对比较）。

——biofount范德生物（货号：HXH503885）