两小时，带你解决芳环上的极性反应！ - 长叶松烯的化学教室【有机篇】第七讲：苯与

一、苯环共振式

尝试画了一下后面的杂化体误

二环[2.2.0]己-2，5-二烯 ，书页碳。误）

二、研究分子轨道的作用

知道反应为什么发生，进攻哪些位点。电子云密度分布，即波函数的平方。

三、怎么解释芳香性

测出来的，然后来解释。_(:з」∠)_

四、苯环上的反应动力

形成稳定的碳正离子&

形成更稳定的结构的来猝灭这个碳正离子。

反应核心：维持芳香性。

（一）芳香亲电取代反应

综述：因为它有芳香性，不愿意发生加成，决速步骤不愿意发生取代。如果是常规的亲电加成，要使碳正离子稳定，会发生碳正离子的重排。被迫加上一个取代基后，会去掉一个基团形成稳定的结构。是个先加成后离去的“Sn1”“Sn2”反应。

活/钝化基团

一个判断基团活化、钝化的思考方法：共轭，孤对电子（O原子两个电子给苯 ）给电子，已经共轭的如C=O，C和O都是一个电子， O诱导性是主要因素，吸电子钝化。

没有绝对的钝化活化，只有永恒的诱导共轭效应（吸电给电）

Friedel-Crafts烷/酰基化反应。AlCl3配位制造亲核试剂。

邻对位定位效应：为了加成形成稳定的正离子（八隅体）

其他著名的芳香性亲电取代反应

氯甲基化反应：氯离子接上碳正离子的羟基，然后羟基被挤掉了。然后这个氯甲基离子就去亲ph。

偷懒，没记。这期感觉蛮好理解的。