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结直肠癌肝转移的高通量分析揭示了与EGFR 和 WNT 通路相关的患者内部和患者间异质性

2022-04-28 20:54 作者:geneXplain  | 我要投稿

微信公众号: geneXplain

图表. 与 CRLM 相关的主要调节因子和转移效应因子在一大群转移性结肠癌患者中上调。(A,B) 正常肝组织和 CRLM 基因表达模式的比较。(C) 使用 TNMplot 数据库 (TNMplot.com) 在正常组织 (n = 377)、原发性结肠肿瘤 (n = 1450) 和结肠癌转移 (n = 99) 中分析已识别的 MR 和 ME 的表达。(D) 通过 qRT-PCR 在匹配的 CRLM 和来自 5 名 CRC 患者的正常肝脏样本中分析指定基因的表达(线:中位数,* p < 0.05,** p < 0.01,n.e.:未表达)。


科学期刊 MDPI 的 Cancers 专刊最近发表了新的科研论文,该出版物使用了geneXplain 平台来研究结直肠癌肝转移(CRLM)患者的异质性。

转录组学 (RNA-Seq) 和蛋白质组学数据的综合分析揭示了一组四个主调节基因 (SFN、IGF2BP1、STAT1、PIK3CG),它们在 CRLM 中差异表达,并与一大群结直肠癌患者的临床结果相关 . CRC 转移 SFN 和 IGF2BP1 基因的上调与两个独立的 CRC 患者队列中的较差生存率相关,而 STAT1 和 PIK3CG 表明预后更有利。

分析显示 CRLM 中存在高度的肿瘤异质性,WNT 和 EGFR 通路的基因被确定为这种异质性的促成因素。



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