FA-BSA-c NLCs 白蛋白包覆阳离子纳米脂质载体/CyA-HSA 环孢素A白蛋白纳米粒的制备

今天瑞禧生物小编要分享给大家的是FA-BSA-c NLCs 白蛋白包覆阳离子纳米脂质载体/CyA-HSA 环孢素A白蛋白纳米粒的研究制备，和小编一起来看！

FA-BSA-c NLCs 白蛋白包覆阳离子纳米脂质载体的制备：

溶剂蒸发法制备普通阳离子脂质纳米载体(cNLCs)及白蛋白包覆的脂质纳米载体(BSA-cNLCs),cNLCs和BSA-cNLCs的粒径分别为69.9 nm和80 nm,电位分别为+12.5 mV和+5.02 mV。两者透射电镜照片均呈现圆整类球形结构,且BSA-cNlCs可见明显的白蛋白包覆层。紫杉醇包封率均在97%以上。24 h后,cNLCs粒径增加至原来的1.7倍,而BSA-cNLCs仅增加至1.1倍,包覆白蛋白后稳定性显著提高。

CyA-HSA 环孢素A白蛋白纳米粒的制备：
以人血白蛋白为载体,制备环孢素A白蛋白纳米粒(CyA-HSA),考察其包封率,载药量,粒径,Zeta电位,pH,渗透压,形态,稀释稳定性等理化性质.结果表明,所制得的CyA-HSA纳米粒载药量为14.7%,包封率为85.8%,动态光散射法测定其粒径为240.5 nm,Zeta电位为-32.0 mV,pH为7.0,渗透压为314.7 mOsmol/kg.透射电镜照片表明该纳米体系为规整的球形结构.CyA-HSA纳米制剂比市售环孢素A注射剂(山地明)具有更优越的稀释稳定性,且二者皆具有缓释特性,并呈现零级释药特征.CyA-HSA和山地明注射剂同剂量(7 mg/kg)静脉注射后,二者体内过程均符合二房室模型,与山地明注射剂相比,CyA-HSA的药物清除率和药物从中央室的消除速率常数k10均有显著下降,AUC显著提高(P0.05).HSA纳米粒能够高效负载CyA.

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