办理医疗器械经营许可证的手续

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医疗器械大体分为三类型:
一类医疗器械:不需要许可和备案
二类医疗器械:需要备案管理
三类医疗器械:需要许可和备案
办理医疗器械经营许可证的材料:
1、需要填写医疗器械经营许可证申请表并打印出来签字;
2、需要提供营业执照和组织机构代码证复印件;
3、准备法人、企业负责人、身份证件、学历或职称证明复印件;
4、需要准备组织机构和部门设置证明;
5、企业的经营范围和经营方式说明;
6、公司经营场所、库房地址的平面图和位置图以及房屋产权证明文件租赁协议复印件;
7、需要场所设施和设备目录;
8、企业的管理制度和工作程序文件目录;
9、委托证明文件和其他资料。
办理医疗器械经营许可证的流程:
1、企业申请:需要向相关部门提交申请表,并且上传办事指南要求的材料的附件,并提交申请材料;
2、网上审核:几个工作日内会有预审消息回复,企业可以输入密码在相关网站上查询;
3、资料提交:预审初审通过之后,携带资料到当地的受理部门提交资料;
4、现场核验:自受理之日开始,需要管理部门到场核验。核查通过之后审批;
5、网上公示:需要在相关的网站上公示信息,并且由市局食品监管部门管理行政审批服务中心颁发证件。
办理医疗器械许可证的注意事项:
医疗器械经营许可证有效期5年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出延续申请。而企业不再具备三类医疗器械经营条件,或是具有因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案,收到行政处罚决定但尚未履行情形的,食品药品监督管理部门将不予企业进行延续。
医疗器械经营许可证的要求:
医疗器械经营许可对企业负责人没有太大要求,只需要熟知相应法律法规,并具有大专学历或中级职称即可。对于人员方面,主要是质量管理人员需要具备国家认可的相关学历或职称。
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