NIR-II荧光成像协同光疗的两性离子AIEgens分子的合理设计

近红外二区（NIR-II）荧光成像可以穿透厘米深度的组织并获得高图像保真度。然而，有效的NIR-II荧光成像以及光动力和光热组合疗法的小分子荧光光敏剂的简便合成仍然是一项艰巨的任务。在此，香港科技大学唐本忠院士、深圳大学AIE研究中心王东、南方科技大学李凯针对一系列新颖的近红外发射两性离子发光剂（具有聚集诱导发光（AIE）特性）用于癌症光疗，报道了一种合理的设计和简便的合成方案。其具有包括长发射波长，有效的活性氧产生以及出色的光热转换效率（35.76％）在内的固有特征。体外和体内评估表明，这些AIE发光剂在NIR-II荧光成像中表现出了出色的性能，可指导针对癌症的协同光疗。

本文合理设计和合成了一系列新颖的AIE分子（BITT，BITB，ITT和ITB）。在所有这些AIEgen中，具有扭曲分子结构，高D-A强度和强NIR发射的BITT表现出最优异的ROS生成性能和光热转换效率（35.76％）。体外实验表明，BITT对癌细胞的暗毒性和高光毒性可忽略不计。此外，体内评估表明，在0.3 W cm-2的激光照射下，肿瘤表面温度升至55°C，且小鼠体内的NIR-I和NIR-II荧光成像性能良好。4T1荷瘤小鼠的肿瘤消除表明，具有优异生物相容性的BITT可通过协同的PDT-PTT光疗法显示出非凡的抗肿瘤作用。

这些结果表明，AIEgen BITT具有巨大的潜力，可作为涉及NIR-II荧光成像的治疗探针。这项研究为NIR AIEgens的设计提供了一种有希望的策略，并为有效的癌症治疗指出了一条新的途径。

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