尿生殖窦植入复制前列腺增生动物模型【北京动物实验代做】

尿生殖窦植入复制前列腺增生动物模型【北京动物实验代做】

【造模机制】胚胎尿生殖宴的组成成分可能参与成年期前列腺增生的调节。植人胚胎尿生殖窦间质促进成年动物尿道周围胚胎前列腺组织重新恢复生成能力。胚胎尿生殖赛间质诱导的前列腺增生过程,类似于人类胚胎 BPH 发生中的间质-上皮相互作用机制。

【造模方法】

1、动物和器材小鼠.常规手术器械—套、体视显微镜.麻醉用品(如戊***钠)等。

2.模型制备成年雄鼠,1％戊***钠 30mg/kg 腹腔注射麻醉成功后,妥善将鼠固定于操作台。腹正中切开,暴露膀胱及前列腺,仔细分离前列腺腹叶,在体视显微镜下向前列腺腹叶内植入 3 个 16 天胎龄同品系胎鼠的尿生殖窦组织,缝合腹壁。术后 4周即认为前列腺增生模型建立。观察指标为前列腺体积、重量、前列腺指数及病理变化。

3.样本采集和指标测定尿生殖窦间质的制备:取出孕 16～18 天的 BALB/c小鼠的胚胎,分离出完整的尿生殖窦,置于 1%的胰蛋白酶溶液,4℃,消化 120 分钟,去掉上皮成分保留 UGM,用50%的小牛血清培养液清洗,终止胰蛋白酶的消化作用,保存于Dehank 培养液中,3 小时内使用。

【模型特点】前列腺体积、重量、前列腺指数明显增加。病理变化表现为:腺体及纤维组织增生,以腺体增生为主,腺腔圆形,腺上皮高柱状,有增生,形成较多乳头凸人腔内,腺腔内分泌物增多,纤维间质有增生。

【应用范围】该模型能较好地反映人类 BPH 的发生过程,且其简便易行,重复性好,诱导时间短,对 BPH 病因探讨和防治研究有更好的价值。

【注意事项】正确获取 16 天胚龄胎鼠的尿生殖窦是实验成功的关键之一,胎龄过小,尿生殖窦尚未发育分化,胎龄过大,则较大的尿生殖窦难于植人,且必须将一个完整的尿生殖窦全部植人,应避免让镊子将尿生殖窦夹碎。另外,胎鼠的尿生殖窦诱导前列腺增生有雄激素依赖性,必须选用成年雄性小鼠(7～10 周龄)。增生程度与胚胎尿生殖窦植入的数目呈比例,所以每只小鼠植入的胎鼠尿生殖窦的数目必须相同。

【模型评价】鼠的前列腺导管分为远段、中段、近段,远段的上皮为高柱状,基质单层平滑肌,而近段上皮为高平或低柱状,基质平滑肌数层,由于间质环境与上皮的这种区域性差别,构成了间质-上皮相互作用时,对雄激素的反应性不同。远段腺上皮表现为增生,而近段上皮表现为凋亡。

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