1.4.6.3 维持组织稳态和自身免疫

细胞凋亡过程中，会释放单链DNA等自身抗原，B-1细胞可以通过其BCR识别这些物质。有研究发现，这些B-1细胞分化成浆细胞后分泌的抗体能促进吞噬，从而加强自身抗原的去除(Chen et al. 2009)。

此外，B-1细胞具有抗炎作用的几个特征。首先，它们是IL-10的主要来源，可抑制炎症反应；还分泌IgA（不会激活补体），其介导的免疫反应能避免肠粘膜中补体引发的组织损伤(Smith and Baumgarth 2019)。

B-1细胞及其产生的IgM在免疫稳态中也起着重要作用。譬如，与对照小鼠相比，分泌型IgM缺乏的小鼠表现出IgG自身抗体水平升高、严重的肾小球炎症以及死亡率增加等症状(Boes et al. 2000)。相反，B-1细胞亦可促进自身免疫病的发展，例如狼疮性肾炎的发展过程中，B-1细胞存在胸腺积累现象。Sato及其同事推测，这些表达高水平共刺激分子的自身反应性B-1细胞能通过活化同源自身反应性T细胞，导致自身抗体的产生(Sato et al. 2004)。还有研究发现，干燥综合征(Sjogren's syndrome)及类风湿性关节炎患者的B-1细胞数量增加(Dauphinée et al. 1988; Youinou et al. 1990)。总之，这些现象表明B-1细胞与自身免疫性疾病的发展之间存在联系。