新维创生物一维核磁氢谱1H NMR的分析与绘制，西南地区超高性价比

分析氢谱是有机化学、高分子化学的必备技能，相信很多小伙伴做完核磁一脸懵逼，不知道怎么处理数据和分析谱图。话不多说，跟着新维创生物一起来学习一下核磁的数据解析吧……（PS：分析核磁的数据我们常用的软件是Topspin软件和MestReNova软件，网络上有很多关于软件安装和操作的教程，我们这里重点分享的是数据分析的流程和相关经验。）

核磁氢谱的测试结果是以一个文件夹的形式保存的，其中一个名称为fid的、数百KB大小的文件便是即为测试结果原始数据，将其拖入MestReNova软件工作区便可打开。如下图，打开了一个PEG衍生物在氘代氯仿中的核磁图。

首先拿到一个谱图，我们第一步需要校正基线、相位和化学位移。

第一步，打开处理选项卡，进行相位校正与基线校正

点击相位校正—自动：有时候核磁仪器测出的结果中会在一些峰的左右出现基线的明显偏移，使用相位校正功能即可解决这个问题。

点击基线—自全动：同样的，核磁氢谱的基线也会有“上下波动”的情况，使用基线可以调平。

许多特别关注出峰积分的同学应该已经注意到了，基线与相位的平滑、正确与否对积分的计算具有明显的明显，因此需要结合这两个软件功能才能测得一个比较准确的结果。注意，相位不正确时调节基线是无效的，因此务必先调节相位。

第二步，打开分析—参考—参考选项卡，进行某一峰的化学位移定义。

核磁氢谱中的化学位移的值是一个相对的值，用于核磁测试的氘代试剂中加入了四甲基硅TMS作为内标，其上甲基的化学位移被定义为0，测试的分子上的氢原子的化学位移值根据与TMS上氢的区别而确定。许多化学反应的前后变化仅会有某处氢峰发生位移，比如2-溴乙酸变为2-叠氮乙酸，需要根据出峰位置判断反应是否完全进行，因此需要这一功能处理谱图以防止仪器误差造成的判断错误。此外，当测试的分子中包含TBDMS等基团时，测试软件可能会将该类基团上的Si-CH3峰的化学位移当成为0，为了作图的严谨，同样需要对真正的TMS峰进行矫正。当然，这里所说的峰不仅仅单指TMS上的氢峰，也可以用于定义氘代氯仿（7.26），氘代DMSO（2.54）或者测试物质上的某个氢峰。

具体方法是，打开分析—参考—参考选项卡，此时移动光标，软件会自动将光标对准到峰的最高点处并显示此处的化学位移；点击这个最高点，出现一个新的窗口，在新的化学位移一栏输入你希望的值并点击OK按钮即可。