定制水溶性/脂溶性量子点标记抗体/药物/蛋白质/PEG衍生物/糖类小分子

量子点可以与特定抗体或小分子结合，在不改变其化学特性的情况下，受到光源激发后可发出特定波长的荧光，实现对靶标的识别及检测。量子点与生物大分子如核酸、蛋白质、养分载体等之间的结合，通常有以下几种方法：静电吸引法、常规交联剂连接法及生物素-亲和素法等 。

（一）静电吸引法正电荷氢核遇到另一个电负性强的原子时，产生静电吸引。巯基乙酸修饰的量子点表面带负电，与带正电的蛋白质表面区域可通过静电吸引连接起来，而不需要其他试剂。对于带中性电荷的蛋白质，可以通过改造蛋白质在其末端构建带正电荷的结构，使其能静电吸附于量子点表面。另外，通过对量子点表面修饰使其带负电荷后，除了上述的直接静电吸引靶标物质外，还可以静电吸附连接上亲和素，然后依靠生物素-亲和素的高特异性结合，间接将量子点连接到蛋白质分子上。这种连接降低了量子点的表面缺陷，增加了量子点的荧光强度。不过当蛋白质的比例过大时，蛋白质之间产生交叉结合使部分量子点聚积，从而降低了量子点荧光强度。因此，控制量子点与靶标蛋白的比例对检测灵敏度至关重要。

（二）常规交联剂连接法交联剂是一类小分子化合物，相对分子质量一般在200～600u，具有两个或者更多的针对特殊基团（如氨基、巯基等）的反应性末端，可以和两个或者更多的分子偶联从而使这些分子结合在一起。

常用的交联剂有1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺（EDC）、N，N′-二环己基碳二亚胺（DCC）、N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）、戊二醛、二异氰酸化合物和二卤化二硝基苯。利用这些交联剂可以使量子点上修饰的羧基与小分子物质的氨基通过缩合作用进行偶联标记。已有人利用EDC及NHS交联方法，将1，3-二氨基-2-丙醇偶联到羧酸化量子点上，使其羟基化，减小了量子点尺寸（13～14nm直径）、增加了其荧光强度及在酸性或碱性环境下的稳定性，大大降低了量子点与细胞膜或蛋白质的非特异性结合（只有羧基化量子点的1/140）。

经配体交换修饰的QDs用EDC和NHS法可以连接到成纤维细胞上，这种量子点可以穿透细胞膜，到达细胞核 。

（三）生物素-亲和素法

生物素-亲和素系统（biotin-avidinsystem，BAS）是20世纪70年代后期迅速发展起来的一种新型生物反应放大系统，在生命科学研究领域有着广泛的应用。由于它具有生物素与亲和素之间的高度亲和力及多级放大效应，并与荧光素、酶、同位素等免疫标记技术有机地结合起来，使各种示踪免疫分析的特异性和灵敏度进一步提高。目前，将量子点与生物分子结合的最常用方法就是通过生物素-链（霉）亲和素系统结合，用于抗原抗体相互识别、活体标记及特异性标记，这种量子点探针灵敏度高、荧光信号强。

魅罗科技（MeloPEG）提供水溶性和脂溶性的石墨烯量子点（Graphene quantum dots）碳量子点(carbon dots，CDs) /硫量子点（Sulfur quantum dots）/硅量子点（Silicon quantum dots）偶联抗体、多肽、蛋白、糖类、聚合物、生物分子、药物小分子、PEG衍生物

魅罗科技（MeloPEG）提供水溶性和脂溶性的半导体量子点：

CdS 硫化镉量子点/CdTe 碲化镉量子点/CdSe 硒化镉量子点;CdTe/ZnS量子点;CdTe/CdS量子点;CdTe/CdS量子点 ;CdSe/ZnS量子点；CdSe/ZnS 量子点；CuInS2/ZnS量子点和CdZnS/ZnS 量子点 偶联抗体、多肽、蛋白、糖类、聚合物、生物分子、药物小分子、PEG衍生物

魅罗科技（MeloPEG）量子点表面修饰分子偶联服务：

1、量子点表面修饰药物小分子如阿霉素、紫杉醇等。

2、量子点表面修饰功能性小分子如cRGD、叶酸等偶联到量子点表面，构建靶向纳米探针。

3、量子点表面修饰抗体：如美罗华单抗（针对CD20）、西妥昔单抗（针对EGFR）、曲妥珠单抗（针对HER2）等构建靶向纳米探针。

4、量子点表面修饰糖类小分子如半乳糖、葡萄糖等构建靶向纳米探针。

5、量子点表面修饰靶向肽如cRGD、RVG29，SP94、GE11和TAT等构建靶向纳米探针。

6、量子点表面修饰蛋白质如链霉亲和素等构建靶向纳米探针。

魅罗科技（MeloPEG）根据客户提供文献，在已有在售产品的基础上，按照客户需求各种聚合物，小分子等偶联到量子点表面，构建靶向纳米探针。

魅罗科技（MeloPEG）可以根据客户的需求，提供以下表征：

DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒径和分布

透射电子显微镜(TEM）

荧光(FL)光谱

以上资料源于魅罗科技有限公司（MeloPEG）
此产品仅用于的科学研究，不能用于人体及药物开发或其他治疗型用途。
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