用DHL UPS FEDEX发货到美国被美国FDA扣了怎么清关，成功清关分享
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什么是现场检查？
现场检查是对产品进行的物理检查。根据现场检查，美国食品和药物管理局可决定抽取产品样本，并将其发送至美国食品和药品管理局实验室进行分析，将该产品提交给当地食品和药品监管局进口部门的合规分支机构进行进一步评估，或在未发现违规情况时放行该产品。
检查可在不同地点进行，例如：国际邮件设施、仓库、边境入境点、卡车、火车和集装箱。
例如，现场检查可以确定：
观察到的数量与装运单据上声明的数量不匹配
运输途中或储存损坏
储存温度条件不足
啮齿动物或昆虫活动
陶瓷制品中铅的现场试验
不允许的食品和着色剂
产品完整性、异味或变质
其他可疑情况/做法
一般标签合规性
更多信息见：FDA调查操作手册第6.4分章现场检查
什么是样本收集？
FDA定期收集进口产品的样本，以确定产品是否符合公共卫生标准。为了做到这一点，美国食品和药物管理局可能会收集你进口产品的一部分，并将其送往美国食品和药品管理局实验室进行分析。FDA调查员接受了抽样策略和技术方面的培训，以收集代表进口产品的样本，并支持最终的可接受性判定。
欲了解更多信息，请访问：FDA调查操作手册第6.5分章进口样品采集
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为什么选择我的产品进行检查/取样？
以下是FDA进行体检或采集样本的几个原因：
与产品相关的风险
产品历史（过去违规）
制造商、发货人、进口商历史记录（以往违规行为）
例行监督
如果我的产品将接受检查和/或取样，FDA将如何通知我？
当FDA决定检查或收集样本时，将向申报人、进口商、所有者和/或收货人提供FDA行动通知。
FDA行动通知：
告知报单将被扣留以供FDA检查或取样；和
指定条目中需要保留的项（行）。
FDA行动通知还确定了具体信息，如入境编号、当前状态、扣留货物的原因、您应该做什么以及就您的入境事宜联系谁。
您还可以在进口贸易辅助通信系统（ITACS）中找到您的报单状态。
