药物分析题2

喹啉类药物硫酸奎宁。 Chp2015中，测定磷酸氯喹片的溶出度采用uv法。用溶剂提取后非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，一摩尔的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是，四摩尔。非水滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，一摩尔的，硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是三摩尔。具有 氯喹啉反应的药物是硫酸奎宁。Chp2015中硫酸奎宁中其他金鸡纳碱检查所用的显色剂是碘铂酸钾试液。 Chp2015中硫酸奎宁中其他金鸡纳碱 检查所用的方法是TLC法。Chp2015中用于某生物碱的鉴别为供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，氯喹宁反应。青蒿琥脂的内体内活性代谢物是双氢青蒿素。 Chp2015中测定青蒿素类原料药的含量主要采用的是Hplc法。莨菪烷类药物的特征反应是vitali反应。水解后与硫酸重铬酸钾在加热的条件下生成苯甲醛而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是氢溴酸山莨菪碱。能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是氢溴酸东莨菪碱。以下药物中没有旋光性的是硫酸阿托品。影响酸性染料比色法的最主要因素是水相的pH。采用酸性染料比色法测定药物的含量，如果溶液pH过高，对测定造成的影响是有机碱药物呈游离状态，使离子对的浓度也很低。酸性染料比色法测定的是有机相中离子对的颜色。在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是1:1。 Chp2015检查氢溴酸东莨菪碱中有关物质采用的方法是hPLC主成分自身对照法。硫酸阿托品中莨菪碱的检查原理是利用两者的旋光性质差异。需检查游离生育酚杂质的药物是维生素e。可与262氯靛酚钠试液反应的药物是维生素c。非水滴定法测定维生素b1时，维生素b1与高氯酸的摩尔比是1:2。三点矫正紫外分光光度法测定维生素a醋酸酯含量时采用的溶剂是环己烷。3点校正紫外分光光度法，测定维生素a醋酸酯含量时，规定在300纳米316纳米328纳米，340纳米，360纳米5个波长下测得的吸光度比值与药典规定的吸光度比值之差不应超过的数值是±0.02。需要检查麦角固醇杂质的药物是维生素d2。 Chp2015收载的维生素b1原料药的含量测定方法是非水溶液滴定法。 Chp2015收载的维生素e的含量测定方法是 GC法。 Chp2015收载的维生素b1注射液的含量测定方法是紫外分光光度法。黄体酮的专属反应是与亚硝基铁氰化钠的反应。甾体激素类药物的基本结构是分子结构中具环戊烷并多氢菲母核。与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀的药物是醋酸地塞米松。缺孕酮中存在的特殊杂质是有关物质。地塞米松磷酸钠中游离磷酸盐的检查方法是磷钼酸比色法。氢化可的松红外吸收光谱图中羰基的伸缩振动波数是1900到1650厘米。可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是炔诺酮。 T LC法检查有关物质采用自身稀释对照法进行检查时，所用的对照溶液是供试品的稀释液。各国药典对甾体激素类药物常用hPLC法测定其含量，主要原因是由于存在有关物质的干扰，色谱法可实现在线分离分析以消除干扰。可同时用于甾体激素类药物含量测定及有关物质检查的方法是高效液相色谱法。具有六APA母核的药物是。中国药典2015年版青霉素v钾的含量测定方法是高效液相色谱法。青霉素在pH=2条件下易发生分子重排，其产物是青霉酸。具有贝塔内酰胺环结构的药物是阿莫西林。在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解生成的是青霉噻唑酸。青霉素族药物在pH=4条件下易发生分子重排，其产物是青霉烯酸。具有7aca母核的药物是头孢拉定。各国药典中，氨基糖苷类药物的含量测定方法是抗生素微生物检定法。可用糠醛反应molisch反应鉴别的药物是，庆大霉素。链霉素具有的特征反应是坂口反应。可发生麦芽酚反应的药物是链霉素。 HPLC法测定庆大霉素c组分，中国药典用蒸发光散射检测器检测的原因是分子结构中无共轭体系在紫外光区无吸收。各国药典中，四环素类药物的主要含量测定方法是高效液相色谱法。在弱酸性溶液中可发生差向异构化的药物是四环素。在酸性pH小于2溶液中可发生脱水反应的药物是四环素。盐酸四环素在弱酸性条件下，pH=2~6，发生异构化反应生成的产物是差向四环素。采用手性配合交换hPLC法测定左氧氟沙星光学异构体时，流动相中添加的金属离子是铜离子。中国药典鉴别诺氟沙星采用的方法是高效液相色谱法。具有丙二酸呈色反应的药物是诺氟沙星。中国药典氧氟沙星中有关物质检查采用的方法是高效液相色谱法。中国药典对于盐酸洛美沙星片的含量测定采用的方法是离子对高效液相色谱法。左氧氟沙星原料药的含量测定中国药典采用的是离子对高效液相色谱法其中所用的离子对试剂是高氯酸钠。复方磺胺甲恶唑中所包含的有效成分是磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。含量测定方法中，磺胺类药物采用的方法是，沉淀滴定法，紫外分光光度法，非水溶性法，高效液相色谱法。磺胺甲恶作用亚硝酸钠滴定法测定含量时，cHP2015选用的指示剂或指示终点的方法是永停法。复方磺胺甲恶唑注射液中磺胺对氨基苯磺酸以及甲氧苄定降解产物的检查，Chp2015采用的方法是薄层色谱法。平均片重0.30克以下，片剂重量差异限度为±7.5%。注射用无菌粉末平均装量为0.50克以上时，其重量差异限度为±5%。以淀粉，糊精等作为片剂，常用是稀释剂时对片剂的主药进行含量测定，最有可能产生干扰的测定方法是氧化还原法。复方制剂是含有两种或两种以上活性药物成分的制剂。含量均匀度检查主要针对小剂量的片剂。药物中需进行显微鉴别的是黄连药材。中药剂中最常用的鉴别方法是tLC法。中药检查项下的总灰分，是指药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物。中药及其制剂分析时，最常用的纯化方法是柱色谱法。在中药材的灰分检查中，更能准确的反映外来杂质质量的是酸不溶性灰分。对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时一般可测定，总有机氯量和总有机磷量。对易霉变的柏子仁等需额外进行的检查项目是黄曲霉毒素测定。骨痹舒片是治疗类风湿关节炎的中成药，主要含有制马前子制何首乌，桑寄生黄芪等中药成分，其含量测定时应该选用的指标成分有马钱子碱。属于生物制品，疫苗类药物，抗毒素及抗血清类药物，血液制品，重组DNA制品。生物制品中没有采用免疫双扩散法或免疫电泳法作为鉴别方法的是狂犬疫苗。安全检查内容，过敏性物质的检查，杀菌灭活和脱毒检查，残余独立和毒性物质的检查，外源性污染的检查。生物制品的质量检测项目主要包括理化安全和效力检定。蛋白质常用含量测定方法，凯氏定氮法，酚试剂法，双缩脲法，考马斯亮蓝法。血液制品中残余乙醇量检查采用的方法是康卫皿扩散法。生物制品安全检定时，需要进行脱毒检查的是类毒素。热源检查以家兔实验方法作为基准方法。生物制品需检查外源性DNA残留的是重组DNA制品。单克隆抗体制品中小鼠腹水瘤细胞DNA残留量采用的检测方法是 DNA分子杂交。属于手性hPLC技术中手性流动性添加剂的是环糊精，光活性氨基酸，奎宁，奎尼丁。属于毛细管电泳技术中常用检测器的是热导检测器。在毛细管电泳中，将样品夹在两种电解质间的电泳模式是毛细管等速电泳。属于lCMS连用的接口技术是直接导入技术。属于手性离子对络合剂的是+10樟脑磺酸。