Trastuzumab修饰包裹毒素蛋白PEG化/表皮生长因子受体抗体修饰长循环阳离子免疫脂质体

瑞禧生物今天为大家分享的科研内容是Trastuzumab修饰包裹毒素蛋白PEG化/表皮生长因子受体抗体修饰长循环阳离子免疫脂质体制备方法，来看！

表皮生长因子受体抗体修饰长循环阳离子免疫脂质体制备方法:
采用薄膜分散-超声水化法制备转载miR-135a的免疫脂质体,检测其形态,粒径分布,ζ-电位,包封率,载药率,转染率等.通过Transwell侵袭实验,Annexin V/PI双染色法实验评估miR-135a对细胞的侵袭,转移和凋亡的影响.多组吸光度值(A)比较采用单因素方差分析和LSD-t检验.结果anti-EGFR-CILs具有良好的理化性质及靶向性,包封率和载药率分别为73.91%和1.43%,体外细胞转染率86.5%.Transwell实验显示,与anti-EGFR-CIL-pWPXL相比,anti-EGFR-CIL-miR-135a对细胞具有明显的作用(LSD-t=37.62,P<0.05).

Trastuzumab修饰包裹毒素蛋白PEG化脂质体制备：

在脂质体表面连接抗体,可与肿瘤细胞表面HER2抗原结合并发生细胞内吞;毒素蛋白包裹于脂质体中,可降低毒素蛋白非特异性毒性和免疫原性的敏感性.本发明还提供了上述脂质体的制备与应用.

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