山东赛锐特检测仪器有限公司的无菌医疗器械包装内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪参数
为了保障人类健康，医疗器械的质量和安全性至关重要。因此在医疗器械的生产过程中，无菌医疗器械的包装也是至关重要的一环，不仅要保证产品质量，而且要保证在运输和使用过程中的安全性。 而如何检验无菌医疗器械的包装是否合格？当然是采用科学的检测方法！其中，国研检测采购山东赛锐特检测仪器有限公司的无菌医疗器械包装内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪就是比较常用的一种。
技术参数：
PLC控制系统
专用夹具1套
一个亚克力水箱：335*376*325
测试范围：0 -600 KPa（标配可定制其他压力值免费）
测试误差：±1%
恒压时间触摸屏设置：1-9999s
气源接口：Φ6 mm 聚氨酯管和8MM
标准配置：主机、穿刺器、测试容器
选配装置：标准测试架、三边封测试夹具、约束板测试夹具、防盗瓶盖脱扣夹具、非标装置
所谓无菌医疗器械的包装内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪是一种用于检测无菌医疗器械包装的设备，主要用于检测岛式包装、自立包装、袋式包装、包埋包装等，能够检测包装是否存在漏气、尘埃、杂物或其他异构体的问题。当然，在进行检测之前还需要对测试的无菌医疗器械进行预处理，以保证测试的准确性。
在对样品进行测试时，首先需要将样品放在无菌的测试区内，然后开始注入适量的水蒸气，将其密压在样品内5-10秒钟，期间要注意观察样品外表是否有气泡等异常情况。如果发现了异常情况，则说明包装存在漏气或者其他异常情况。另外，在注入压缩空气之前也需要对样品外表进行检查，确保样品外表干净无尘。
需要注意的是，尽管这种测试方法可以有效地检测出无菌医疗器械包装中的漏气等情况，但是其测试结果也可能存在误差。造成误差的原因主要有两个：其一是包装材料的不同，对测试结果会产生一定的影响；其二是测试中出现设备故障或者人为因素的干扰等。因此，在测试之前需要对设备进行校准，并且保障测试环境的无菌性。
总之，无菌医疗器械的包装内压法检测粗大泄漏气泡法测试仪作为一种科学有效的无菌医疗器械包装检测设备，对医疗器械的质量和安全性的确是有一定的保障作用的。在今后的生产和质检过程中，需要不断提高检测水平，以确保医疗器械的质量和安全性。
