2023年中国非临床安全性评价不能满足新药研发国际化需求，行业市场规模将突破150亿元
非临床安全性评价研究是指通过动物体内和体外系列研究全面评价候选药物的安全性，是新药申请IND并进入临床试验或申请NDA/BLA的必要程序和重要步骤。主要包括安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、依赖性试验、免疫原性研究、免疫毒性研究、毒代动力学试验等药物安全性评价研究试验。
非临床安全性评价研究内容
资料来源：公开资料、共研产业咨询（共研网）
药物安全性问题是导致药物研发失败的重要因素，也是上市药物出现撤市问题的主要原因之一。候选药物在进入人体临床试验/上市前，均需进行全面的安全性评价，从而降低药物因严重的毒性反应而导致研发失败的经济损失，因此意义重大。
非临床药物安全性评价重要性简介
资料来源：公开资料、共研产业咨询（共研网）
中国安评市场的集中度仍处于不断提高阶段。经过20余年的发展，中国安评市场已经形成了几家龙头企业，如昭衍新药、药明康德、益诺思等。2021年中国安评市场药明康德比例最高，为18.6%。其次为昭衍新药的12.3%。第三名益诺思，占比6.1%。
2021中国非临床安全性评价市场格局
资料来源：公开资料、共研产业咨询（共研网）
随着创新药制剂的发展，非常规给药途径的范围将扩大，例如通过眼睛、耳朵和鼻腔等特殊途径给药，非临床安全性评价企业正加强自身研发创新实力，推出相关药物安全性评价服务，从而推动非临床安全性评价行业快速发展。此外，随着我国政府发布多项监管政策，新药临床试验申请审批流程不断得到规范，推动非临床药物安全性评价流程的整体效率提高。
2017-2023年中国非临床安全性评价市场规模
资料来源：公开资料、共研产业咨询（共研网）
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