执业药师题库软件哪个比较好？
执业药师题库软件哪个比较好？
注：本文为执业药师题库汇编资料，执业药师考试题库总共题目11000+，均含答案解析，有详细视频网课，可模拟考试，每年更新，完整版查找见文末！
执业药师题库软件哪个比较好？
执业药师题库摘录：
1 国家医疗保障基本制度中，用于帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度为
A.基本医疗保险
B.补充医疗保险
C.商业健康保险
D.医疗救助
【答案】D
【解析】医疗救助是帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担的制度安排，主要包括对救助对象参加居民医保的个人缴费部分给予资助，以及对救助对象经基本医疗保险、补充医疗保险支付后，个人及其家庭难以承受的符合规定的自付医疗费用给予救助。
2 促进基本药物优先配备使用，提升基本药物使用占比，逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别
A.90%，70%，50%
B.90%，80%，60%
C.80%，70%，60%
D.80%，70%，50%
【答案】B
【解析】通过加强用药监管和考核、指导管促医疗机构优化用药目录和药品处方集等措施，促进基本药物优先配备使用，提升基本药物使用占比，并及时调整国家基本药物目录，逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于90%，80%，60%，推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的"1+X"（"1"为国家基本药物目录、"X"为非基本药物，由各地根据实际确定）用药模式，优化和规范用药结构。
3 根据下列部门的主要职责，配合相关部门加强互联网药品广告管理，负责依法查处发布虚假、违法违规药品广告信息网站的部门是
A.市场监督管理部门
B.商务部门
C.公安部门
D.互联网信息管理部门
【答案】D
【解析】国家互联网信息办公室（简称“网信办”）与中央网络安全和信息化委员会办公室，列入中共中央直属机构序列。配合相关部门进一步加强互联网药品广告管理，大力整治网上虚假违法违规信息，依法查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站，营造风清气正的网络空间。
4 根据《中药材生产质量管理规范》，关于中药材生产质量管理要求，错误的是
A.企业应当根据中药材生产特点，明确影响中药材质量的关键环节，开展质量风险评估，制定有效的生产管理与质量控制、预防措施
B.质量管理负责人应当有中药学、中医学或者农学等相关专业本科及以上学历并有中药材生产、质量管理3年以上实践经验
C.中药材生产基地一般应当选址于道地产区在非道地产区选址，应当提供充分文献或者科学数据证明其适宜性
D.企业应当定期组织对中药材生产质量管理规范实施情况的内审，确认是否符合要求
【答案】B
【解析】根据《中药材生产质量管理规范》，生产、质量的管理负责人应当有中药学、药学或者农学等相关专业大专及以上学历并有中药材生产、质量管理3年以上实践经验，或者有中药材生产、质量管理五年以上的实践经验，且均须经过《中药材生产质量管理规范》的培训。
5 据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查启动和实施的说法错误的是
A.药品监督管理部门接到投诉举报的，可以开展飞行检查
B.药品监督管理部门派出的检查组，应当由2名以上检查人员组成
C.检查人员到达检查现场后，应当出示相关证件和执法证明文件
D.被检查单位应当立即暂停生产经营活动，以配合药品飞行检查
【答案】D
【解析】A项，有下列情形之一的，药品监督管理部门可以开展药品飞行检查：①投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的；②检验发现存在质量安全风险的；③药品不良反应提示可能存在质量安全风险的。B项，药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成，检查组实行组长负责制。C项，检查组到达检查现场后，检查人员应当出示相关证件和受药品监管管理部门委派开展监管检查的执法证明文件，通报检查要求及被检查单位的权利和义务。D项，被检查单位对药品监督管理部门组织实施的药品飞行检查应当予以配合，不得拒绝、逃避或者阻碍。无需停止生产经营活动。
6 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是
A.受试者的权益和安全是药物临床试验考虑的首要因素
B.当临床试验预期获益不低于风险时方可实施或者继续
C.伦理审查和知情同意是保障受试者权益的重要措施
D.临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程，药物临床试验应当有充分的科学依据
【答案】B
【解析】受试者的权益和安全是考虑的首要因素（A项），优先于对科学和社会的获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施（C项）。临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益，只有当预期的获益大于风险时，方可实施或者继续临床试验（B项）。临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程，重点是受试者保护、试验结果可靠，以及遵守相关法律法规。药物临床试验应当有充分的科学依据（D项）。因此答案选B。
7 关于药品包装、标签、说明书的说法，正确的是
A.药品标签中的有效期应当标注到日，按照年、月、日的顺序标注
B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
c.仅处方药说明书中要求有【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年药】、【临床试验】、【药理毒理项目】
D.药品的最小销售单元包装属于内包装，必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书
【答案】C
【解析】A项，药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至x×xx年××月”或者“有效期至xxxx年××月××日”。既可以标注到日，也可以标注至月。B项，药品标签指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品包装的标签，外标签指内标签以外其他包装的标签。内包装标签可根据其尺寸的大小，应当尽可能包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等内容。C项，【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年药】、【临床试验】、【药理毒理项目】仅处方药说明书中要求有。D项，最小销售单元包装实际上属于外包装，药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。
……
执业药师题库软件哪个比较好？
执业药师药学考试相关资料如下，每年更新：
执业药师职业资格考试《药学专业知识（一）》教材精讲班
执业药师职业资格考试《药学专业知识（一）》全套资料【历年真题＋题库＋考前冲刺】
执业药师职业资格考试《药学专业知识（一）》题库【历年真题＋章节题库＋模拟试题】
执业药师职业资格考试《药学专业知识（一）》教材精讲班
执业药师职业资格考试《药学专业知识（一）》题库【历年真题＋章节题库＋模拟试题】
执业药师职业资格考试《药学专业知识（二）》全套资料【历年真题＋题库＋考前冲刺】
执业药师职业资格考试《药学专业知识（二）》教材精讲班
执业药师职业资格考试《药学专业知识（二）》题库【历年真题＋章节题库＋模拟试题】
执业药师职业资格考试《药学专业知识（二）》历年真题及详解
执业药师职业资格考试《药学综合知识与技能》全套资料【历年真题＋题库＋考前冲刺】
执业药师职业资格考试《药学综合知识与技能》教材精讲班
执业药师职业资格考试《药学综合知识与技能》历年真题及详解
执业药师职业资格考试《药事管理与法规》全套资料【历年真题＋题库＋考前冲刺】
执业药师职业资格考试《药事管理与法规》教材精讲班
执业药师职业资格考试《药事管理与法规》题库【历年真题＋章节题库＋模拟试题】
执业药师职业资格考试《药事管理与法规》历年真题及详解
执业药师职业资格考试（药学四科合一）题库【历年真题＋章节题库＋模拟试题】
……
>>>本文为多资料汇编>>>完整版载于攻关学习网>>>每年更新！
>>>资料查找>>>同名网站/公众号【攻关学习网】>>>查找>>>
>>>或直接点击/复制/搜一搜/下方网址查找
http://ggw.100xuexi.com
