手医用凝胶申请报白，快手医疗器械医用膏贴类目怎么开通

快手医用凝胶申请报白，快手医疗器械医用膏贴类目怎么开通

免除平台要求开通类目看名字

一、快手医疗器械类目如何加白？
在说医疗器械如何加白之前，我们来说下快手医疗器械类目为何要加白。是因为商家朋友在快手后台申请这个类目的开店的时候，就能看到这个类目是属于特殊类目，而需要成功上架的话就需要店铺审核通过后提交类目补充材料且审核通过才可发品经营，那商家想解决问题上架的话就是我们前面说的，需要给这个店铺加白名单呢，那至于怎么加的话，我们就需要提供相对应的资料和资质才行了。

二、快手膏贴凝胶开白要求是什么？
上面说的资料和资质，具体的话就是公司营业执照，商标信息，法人信息，行业相关资质即可，再说资质的话就是需要您线上是知名品牌或者是您的年销售额在5000w以上的品牌，线下的话就是需要您有自己的仓库 因为到时候是需要实地验厂 验完通过后才能正常上架产品呢。

一、快手医疗器械类目怎么开通？

1、准备好医疗器械类目的营业执照、商品证明、商标授权或商标注册证、经销授权、第三方店铺数据、抖音小店数据、食品类各项证明等。注意医疗器械

类目当中对产品质量有着很高要求，如果是进口产品还需要按照其进口规定来提供资质，这样才能确保资质在报自当中不会产生问题。

快手医疗器械报白

2、进入快手官方平台当中点击问卷做出内容填写，填写完成后跟资料一同上传至后台来等待审核，快手后台当中的工作人员会根据资质来做出判定，对审核通

过的商家进行信息反馈，对于没有通过审核的商家则不进行信息反馈，这类方法适合国际知名企业，实力雄厚的大型企业进行操作，中小型商家很难在问卷报自
三、那资质不好的商家该如果解决类目加白问题呢。
其实就像上面说的，加白的时候是只需要基本信息即可，下面说的那些销量和厂房都是不需要的。所以如果有不懂的商家 懂的都懂哈。

一.医疗器械行业资质

医用保健

1.1、医用器械

专卖店/专营店授权链路层级要求

不得超过2级（品牌商体系内之间授权可视为同一层级）

1.2、行业资质

国产：

1.2.1、请提供入驻公司的《医疗器械网络销售备案》，备案中应明确商户在快手电商平台销售（其中备案文件中网站名称为快手电商、网络客户端应用程序名快手app）

1.2.2、若入驻公司为生产企业：经营第二类、第三类医疗器械，需提供《医疗器械生产许可证》:若入驻公司为销售经营企业，经营第二类需要提供《医疗器械企业备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；经营第三类医疗器械，需提供《医疗器械经营许可证》；

1.2.3、许可证主体需要与营业执照保持一致，所售商品需包含在许可证的许可范围内；

1.2.4、每个品牌需提供至少一份近四年的质检报告。

进口：

1.2.5、请提供入驻公司的《医疗器械网络销售备案》，备案中应明确商户在快手电商平台销售（其中备案文件中网站名称为快手电商、网络客户端应用程序名快手app）

1.2.6、经营第二类需要提供《医疗器械企业备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,经营第三类医疗器械，需提供《医疗器械经营许可证》；

1.2.7、许可证主体需要与营业执照保持一致，所售商品需包含在许可证的许可范围内；

1.2.8、每个品牌需提供至少一份近四年的质检报告；

1.2.9、须提交近1年内的商品出入境检验检疫合格证明或报关单；

1.2.10、若委托他人报关的，需提供入驻公司与报关收货单位的委托报关协议。

2.1、医用敷料(医用膏贴,医用凝胶,面部敷料,其他敷料)

专卖店/专营店授权链路层级要求

不得超过2级（品牌商体系内之间授权可视为同一层级）

2.2行业资质

国内：

1、请提供入驻公司的《医疗器械网络销售备案》，备案中应明确商户在快手电商平台销售（其中备案文件中网站名称为快手电商、网络客户端应用程序名快手app）

2、若入驻公司为生产企业：经营第二类、第三类医疗器械，需提供《医疗器械生产许可证》:若入驻公司为销售经营企业，经营第二类需要提供《医疗器械企业备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；经营第三类医疗器械，需提供《医疗器械经营许可证》；

3、许可证主体需要与营业执照保持一致，所售商品需包含在许可证的许可范围内；

4、每个品牌需提供至少一份近四年的质检报告。