磷脂PEG卵泡刺激素多肽 DSPE-PEG1K-FSHB 18：0 PE-PEG-FSHB 简介

小编rx来为大家介绍PEG衍生物应用——PEG衍生化磷脂提高脂质体稳定性的机制——水化膜结构

PEG的亲水性可使脂质体表面形成水化膜,掩盖脂质体表面的疏水性结合位点,降低RES对脂质体的识别和摄取,延长体循环时间。如PEG-PE的疏水性长链有利于将分子插入脂膜,而亲水性部分则伸展于脂膜表面,在脂质体表面形成较厚的水化膜保护层,从而提高脂膜亲水性并造成空间位阻,增强稳定性,这种作用随PEG分子量增加而增加。水化膜保护层的形成增加了脂质体的亲水性,使脂质体在极性溶剂中更稳定,有利于脂质体的保存。

PEG分子量

随PEG分子量的增加(由2000增至5000),其延缓脂质体中钙黄绿素(calcein)渗漏的作用明显增强,屏蔽RES对脂质体的识别和摄取作用也增强。增大PEG-磷脂中PEG的分子量及其结合率能有效抑制脂质体的聚集。PEG-PE与PC的混合物的物理状态取决于PEG-PE中 PEG的分子量,3种物理状态分别为:各组分呈可混溶的薄层相、分离的薄层相及混合胶团。在研究分子量分别为1000~3000、5000、12000的短、中长、长链PEG对脂质体稳定性的影响时发现,7%摩尔分数以上的PEG(1000~3000)-(DPPE)和11%摩尔分数的PEG(5000)-DPPE在(DPPC)中有强烈的形成混合胶团的趋势。所有浓度的PEG(12000)-DPPE和大于8%摩尔分数的PEG(5000)-DPPE则均形成分离的薄层相。表明低浓度的短链PEG可形成混溶的脂质双层,最适宜用作对药物载体的修饰,而在浓度较高时易使脂质双层溶解而导致药物泄露。高分子量的PEG可使脂质体更稳定,但分子量大于5000的PEG在某些处方中不适用,原因可能在于产生了相分离。

中文名称：磷脂PEG卵泡刺激素多肽

英文名称：18：0 PE-PEG-FSHB

别称：卵泡刺激素多肽PEG磷脂

DSPE-PEG1K-FSHB

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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