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Veltuzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Veltuzumab

CAS：728917-18-8

产品活性：Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中的 EC50 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。

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生物活性：Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。 Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中具有 0.08-0.09 μg/mL 的低 EC50 值。 Veltuzumab 可用于包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 在内的癌症研究[1]。 IC50 和目标：EC50：0.08-0.09 μg/mL（在 Daudi 细胞系中）[1]
体外：Veltuzumab 显着降低-在人淋巴瘤细胞系中的速率，以及在 3 种细胞系中的 1 种中增加补体依赖性细胞毒性，但没有其他体外差异[1]。
维妥珠单抗（0.001-10 μg /mL, 3 h) 在 Daudi 细胞系[1] 中具有 0.08-0.09 μg/mL 的低 EC50 值。
体内：Veltuzumab（静脉注射或皮下注射；5、20 和 60 μg；单次）在腹膜内和皮下剂量[1]。
Veltuzumab（ip；0.05-35 μg）在体内显着有效[1]。

体外：Veltuzumab 显着降低人淋巴瘤细胞系的解离率，并在 3 种细胞系中的 1 种细胞系中增加补体依赖性细胞毒性，但没有其他体外差异[1]。
Veltuzumab（ 0.001-10 μg/mL, 3 h) 在 Daudi 细胞系[1] 中具有 0.08-0.09 μg/mL 的低 EC50 值。

体内：Veltuzumab（iv 或 sc；5、20 和 60 μg；单次）可以在腹膜内和皮下剂量的小鼠模型中以低剂量控制肿瘤生长或消耗循环或固定 B 细胞[1]。
Veltuzumab（ip；0.05-35 μg）在体内显着有效[1]。

参考文献：

David M Goldenberg, et al. Properties and structure-function relationships of veltuzumab (hA20), a humanized anti-CD20 monoclonal antibody. Blood