赫曼因NMN研究表明可以通过iRNA来改变血管衰老

如果抗衰老是令人欣慰的话，那么逆转衰老就是令人兴奋。去年哈佛医学院的David就研究发现NMN可以逆转血管的衰老（哈佛医学院：NMN可逆转血管衰老，增强运动耐力！）。这篇研究则更深入地阐述了其机制：NMN通过iRNA及改变表观遗传学，来逆转血管衰老。

血管的衰老是各种老年病的危险因素，大家熟悉的动脉粥样硬化、中风、主动脉瘤、血管型痴呆、阿尔兹海默病、心力衰竭等等都有它作为幕后推手。而NMN改善血管老化的作用这里不再多复述，早在今年五月，来自俄克拉荷马大学健康科学中心老年医学系的Kiss Tamas等科学家就为我们揭秘了NMN改善血管生成能力，预防血管性痴呆的具体机制：激活Sirtuins活性→降低线粒体ROS→改善神经血管耦合（NVC）反应→显著保护脑血管。

而这一次，他们又找到了NMN保护血管的新依据：NMN能够逆转小鼠衰老血管中微小RNA（miRNA）的水平，从而使表观遗传年轻化并抵抗动脉粥样硬化。他们的研究成果发表在老年学杂志上。

微小RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的、长度约22个核苷酸的非编码单链RNA分子，由细胞核的初级转录物加工而成，在动植物中的各种发育过程中参与转录后基因调控。一个miRNA可以调控上百个基因的表达，几个miRNAs也可以共同精密地调节同一个基因。

它的概念记不住没关系，总之，miRNA也是衰老的生物标志物之一，有调控模式生物寿命的作用。

随着年龄增长，血管中的miRNA会出现功能失调，在靶向关键信号传导途径、炎症和蛋白质稳态的细胞机制中起重要致病作用，从而损害脉管系统结构和功能的完整性。NMN又能否在这方面大展身手呢？

为此，研究人员选择了3月龄（相当于成年）和24月龄（相当于老年）的C57BL/6 小鼠作为实验对象，其中一部分老年鼠每日腹腔注射NMN500mg/kg，连续两周。随后，他们分别测量了成年鼠、给予NMN的老年鼠、未经NMN处理的老年鼠主动脉中miRNA的表达：果不其然， miRNA的表达水平在年轻和衰老的血管内皮中存在很大差异，不同miRNA随年龄增长上调或下调，而给予NMN逆转了miRNA表达谱的年龄相关变化。

研究人员还利用TargetScan数据库预测了部分miRNA的假定生物学靶标，如Sec62、Nbeal1、Fyn、Mef2a、Tet2等，它们都是血管病变、斑块形成、衰老内皮细胞增加的相关因素，而其表达在给予NMN后均恢复至年轻血管的水平。那选择哪个牌子的NMN比较好？

推荐这款来自美国的HVE赫曼因NMN就很不错。它是NMN之父诺贝尔生物学奖获得者汉斯冯奥伊勒创立的实验室辅酶品牌。他提纯的辅酶Ⅰ(NAD+)是人体中至少数千个酶蛋白不可或缺的成分，主导人体内数绝大多数生命活动。赫曼因NMN纯度高达99.9%以上，含量高说赫曼因NMN每瓶的含量高达18000mg。

赫曼因NMN在体内可快速进步体内NAD+程度，主要表如今以下几个方面：经过消化系统完好无损地吸收；2~3分钟进入血液；15分钟内提升组织中的NMN含量；疾速提升血液、肝脏等器官中的NAD+程度，它转化NAD+的效率远远高于其它NMN产品转化NAD+辅酶在血液中的浓度。

总之NMN能逆转衰老血管中miRNA的表达谱，而后者与心血管衰老表型的发展、心血管发病机制有直接的因果关系，可以说是为“NMN保护血管”再添一实锤。而miRNA可能导致表观遗传学的变化则意味着其抗衰老机制有更多的可能，让我们期待他们以后的研究成果。