酒精性股骨头无菌性坏死动物模型【北京实验代做】

酒精性股骨头无菌性坏死动物模型【北京实验代做】

【造模机制】长期的酒精作用可使血脂增高，骨髓内细胞脂肪变性，脂栓堵塞微小血管，同时酒精也可直接对骨细胞产生毒性。

【造模方法】取健康成年SD大鼠（200~250g），适应性喂养1周。给药前准确称重，此后每周称重一次以调整酒精用量。实验组用 56 度白酒按 6~8ml/(kg·d)[含纯酒精约3~4g/（kg·d)]灌胃；对照组给予生理盐水灌胃。所有大鼠在定制的高笼里喂养，饲料盆和饮水孔均置于高处而使大鼠在饮食时用后脚负重，于20周后取材。主要行大体形态学观察、病理学及透射电镜观察骨骼的结构变化、骨陷窝的数量、各种细胞的脂肪变性和坏死情况及超微结构变化。

【模型特点】大鼠无呕吐反射,可以保证灌胃酒精的体内存留。造模动物酒精灌胃后食量下降，体重增长缓慢，毛发无光泽，活动减少，反应迟钝，弓背畸形。动物可出现消化道出血、血尿和肝脏损害现象。股骨头外观无明显变形，但可见软骨组织失去光泽，颜色较暗，股骨头骨质松脆，与软骨结合不紧密。光镜下可见空缺骨陷窝增多，骨细胞核固缩,紧贴骨陷窝壁，呈“外周化”表现；骨髓增生减低，脂肪细胞增多增大；并有骨小梁变细，断裂紊乱，间距增大等骨质疏松现象。个别区域空缺骨陷窝>50%，骨小梁坏死。

【应用范围】本模型用于研究酒精性股骨头无菌性坏死的病理过程及发病机制。

【注意事项】酒精灌胃不可超量，一般SD大鼠用纯酒精量超过4g/（kg·d）时易发生急性酒精中毒，甚至死亡。

【模型评价】酒精性股骨头坏死的程度与酒精灌入量呈正相关，酒精灌入量越大上述病理改变就越严重。

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