二苯基环辛炔PEG琥珀酰亚胺酯，DBCO PEG NHS PEG两端端基取代率在90%以上

中文名：二苯基环辛炔PEG琥珀酰亚胺酯，二苯基环辛炔聚乙二醇活性酯

英文名：DBCO-PEG-NHS, Dibenzocyclooctyne-PEG-NHS

分子量：400、600、1K、2K、3.4K、4K、5K、10K

应用简介：二苯并噻吩（DBCO）PEG-NHS衍生物可以在不需要任何金属催化剂的情况下进行化学反应。菌株促进的环辛炔和叠氮化合物的1,3-偶极环加成反应，也称为无铜点击反应，是一种双正交反应，可使两个分子在水溶液中共轭。DBCO-PEG衍生物在水缓冲液中具有快速动力学和稳定性。DBCO试剂可用于标记叠氮化物修饰的生物分子，无需有毒的铜催化剂。聚乙二醇化可增加肽和蛋白质的溶解性和稳定性，并降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

技术指标：

取代率（DBCO）：90%以上

取代率（NHS）：90%以上

分散系数（PDI）：小于等于1.05

供应商：陕西新研博美生物科技有限公司

结构式：

外观：因分子量的不同会出现白色固体或半固体状态

保存条件：零下20℃,避光，干燥。

用途：仅供科研实验使用，不用于诊治

注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干。

反应性：DBCO于含有N3基团的反应。NHS可以和NH2

铜自由点击反应程序：

在反应缓冲液中制备含叠氮化物的试剂。

将DBCO试剂添加到含叠氮化物的试剂中。在丰度试剂的1.5~3.0 mol当量中加入1 mol当量的限制试剂。

在室温下培养反应2~4小时或在40℃下培养2~12小时。

通过透析或尺寸排除色谱仪纯化共轭物。

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