办理北京三类医疗器械需要哪些要求？

医疗器械三类经营许可证，是指从事第二类、第三类医疗器械批发或者零售活动的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，经许可后方可经营。

那么办理北京第三类医疗器械经营许可证需要什么条件？

1.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者人员，应当与经营的医疗器械相适应；

2.具有与经营的医疗器械相适应的经营范围和贮存条件；

3.具有对经营的医疗器械进行质量检验的机构或者人员。

4.营业执照和组织机构代码证；

5.法人身份证和个人简历；

6.房屋租赁合同，房产证复印件；

7.经办人身份证，复印件；

8.企业营业执照副本；

9.法定代表人或者负责人身份证明及学历证明或者职称证明；

以上是办理医疗器械三类的要求，可能大家在办理中有一部分是不满足的，那么该怎么办？主页咨询马燕