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Risankizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Risankizumab

CAS：1612838-76-2

产品活性：Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。

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生物活性：Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基 (Kd <10 pM) 并抑制 IL-小鼠脾细胞中人 IL-23 诱导的 17 产生 (IC50 = 2 pM)。 Risankizumab 可用于研究免疫学和炎症性疾病，例如寻常型银屑病、银屑病关节炎、全身性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病[1][2][3] 。 IC50 和目标：Kd：<10 pM（IL-23 p19 亚基）[3]
体外： Risankizumab (BI 655066) 对人和猕猴 IL23 具有高亲和力，Kd<10 pM[3]。
Risankizumab (BI 655066) 抑制内源性（THP-1 细胞产生的）人 IL23 诱导和重组猕猴 IL23 诱导的 IL17 产生，IC50 分别为 2 pM 和 17 pM[3]。
体内：Risankizumab (BI 655066)（1 mg/kg；ip；单剂量）抑制 IL23 诱导的小鼠耳肿胀和细胞因子产生[3]< /sup>.

体外：Risankizumab (BI 655066) 对人和猕猴 IL23 具有高亲和力，Kd<10 pM[3]。
Risankizumab (BI 655066) 抑制内源性（THP-1 细胞生成）人 IL23 诱导和重组猕猴 IL23 诱导的 IL17 产生，IC50 分别为 2 pM 和 17 pM[3]。

体内：Risankizumab (BI 655066)（1 mg/kg；腹腔注射；单剂量）抑制 IL23 诱导的小鼠耳肿胀和细胞因子产生[3]。

参考文献：

McKeage K, Duggan S. Risankizumab: First Global Approval. Drugs. 2019 Jun;79(8):893-900.

Andrea Chiricozzi, et al. Risankizumab for the treatment of moderate to severe psoriasis. Expert Opinion on Biological Therapy. Volume 19, 2019 - Issue 1;Singh S, et al. Selective targeting of the IL23 pathway: Generation and characterization of a novel high-affinity humanized anti-IL23A antibody. MAbs. 2015;7(4):778-91.