前列腺癌突破

研究人员发现了可能的前列腺癌阻滞剂。

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前列腺癌不仅常见且通常致命，而且非常狡猾，具有抵抗激素治疗的能力，这使得治疗变得更加困难。现在，从关于癌症如何进化的新研究中获得的见解可能有助于防止前列腺癌抵抗治疗。这项工作已发表在《细胞报告》上。

关键研究要点

前列腺癌可以进化以抵抗激素治疗

microRNA miR-194在激素治疗期间增加

miR-194调节许多促进细胞变化的基因

miR-194可以阻止，以防止新的癌症生长

一种常见的激素治疗方法包括降低雄激素受体的活性，雄激素受体负责结合睾丸激素等激素并将其深深地输送到细胞中。

前列腺癌依赖于这些激素，因此当受体被阻塞时会挨饿。

然而，癌症可以迅速变化，以抵抗激素治疗，并成长为一种新的、具有攻击性的亚型，称为神经内分泌前列腺癌。

这发生在多达15%的患者身上。目前没有针对这些潜在致命的前列腺癌的有效治疗方法。

现在，澳大利亚研究人员发现，一种名为miR-194的微RNA增强了这种类型的肿瘤适应性，这可能导致患者在治疗后患神经内分泌前列腺癌。

阻断miR-194可能会减缓甚至阻止这些新癌细胞的生长。

前列腺癌

男性在85岁之前被诊断出患有前列腺癌的几率为五分之一

2020年，前列腺癌是澳大利亚仅次于男性的第二致命癌症

98%被诊断出患有前列腺癌的男性年龄在50岁以上

前列腺癌的常见症状是排尿频繁、排尿时尿流虚弱或中断、疼痛或血液

在南澳大利亚州弗林德斯健康和医学研究所的Luke Selth的领导下，研究团队发现，当雄激素受体关闭时，miR-194会大大增加，这些RNA调节各种有助于提高细胞可塑性的基因——细胞改变的能力。

“细胞可塑性增加越来越被认为是前列腺癌对治疗产生抗药性并进入致命阶段的关键特征。”

他们发现，miR-194调节基因产生蛋白质的过程，其中一些蛋白质允许癌细胞发生变化并开始表现出神经内分泌癌的特征，这些特征抵制激素治疗。

然而，他们使用miR-194抑制剂来阻断microRNA，并发现新的侵袭细胞停止了快速生长。

“通过揭示另一种可以促进肿瘤进化的前列腺癌细胞可塑性的调节剂，他们的研究强调了为什么前列腺癌如此难以治愈。”

该团队使用了一名已故患者的癌细胞，因此该技术尚未准备好临床应用。但这是克服前列腺癌治疗主要障碍的令人兴奋的一步。

“虽然这一现实发人深省，但他们希望他们的研究和世界各地正在进行的许多其他研究最终将导致更智能、更有针对性的方法来治疗神经内分泌前列腺癌，甚至防止其出现。”

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