眼镜ups快递美国海关fda卡住了协助清关
眼镜ups快递美国海关fda卡住了协助清关
眼镜类产品出口美国时被扣关，一般的原因是：没有提供Drop Ball test（落球测试也叫滴珠测试）和FDA认证；没有提供制造商注册号，眼镜在美国无法清关，可以协助处理清关，短时间快速放行签收，处理案例超过1000+，无需客户提供资料均可顺利放行！
“FDA批准！”
也许你在一家公司的网站上或在一个推销产品或治疗的商业广告中看到了这些词。一些营销人员可能会说他们的产品是“FDA批准的”。但你怎么能确定美国食品和药物管理局批准了什么？
美国食品和药物管理局负责通过监管人体药物和生物制品、动物药物、医疗器械、烟草制品、食品（包括动物食品）、化妆品和辐射电子产品来保护公众健康。
但并不是所有这些产品都要经过上市前批准，也就是说，在产品销售给消费者之前，FDA专家要对其安全性、质量和有效性进行审查，并经过机构批准。在某些情况下，美国食品和药物管理局的执法工作侧重于已经上市的产品。这是由国会在设立FDA当局时决定的。即使在产品销售前不需要FDA批准，当出现安全问题时，该机构仍有法律监管权采取行动。
以下是FDA如何为人们管理产品的指南，以及FDA批准（或不批准）哪些产品。
FDA不批准设施。
FDA不“批准”医疗服务提供者，包括医生办公室或实验室。FDA有权检查受监管的设施，以验证其是否符合当前的良好生产规范。
尽管制造设施和合同制造商通常作为需要上市前批准的某些产品的产品申请的一部分进行检查，但该机构并不独立批准制造设施。FDA有权检查受监管的设施，以验证其是否符合适用的当前良好制造规范和其他要求，包括充分设计和控制的生产流程。
除非豁免适用，否则国内或国外食品、药品和大多数设备设施的所有者和运营商必须在向美国出口产品之前向FDA注册。生产血液产品或细胞、组织以及细胞和组织产品的企业的所有者和运营商也必须向FDA注册。
乳房X光检查设备必须获得FDA认证，并且必须在患者可以看到的地方展示其FDA证书。证书表明，这些设施符合提供高质量乳房X光检查的严格标准。
美国食品和药物管理局（FDA）没有专门针对化妆品良好生产规范的法规。化妆品公司无需向FDA注册其产品或设施，但可以自愿注册。
