眼镜企业该如何选择合规的医疗器械管理系统？-中天互通

什么是合法合规的医疗器械管理系统?

一、严格按照国家器械管理标准制定，覆盖医疗器械质量控制的全过程，包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等。

二、软件符合药监局GSP认证要求：具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制;

三：具有对库存医疗产品的有效期预警及过期锁定功能;

如果您门店有售卖隐形及护理液产品的，选择一款合法合规的医疗器械管理软件至关重要，确保经营合法性。然而，选择适合你的医疗器械管理软件可能会面临一系列挑战。您需要注意地是：

1、软件需集成器械采购、入库管理、调拨管理、预警管理、盘点管理等功能模块，实现医疗器械的全生命周期电子化管理，方便跟踪医疗器械产品流向与使用情况，确保产品安全高效使用。

2、软件具有精细化地管理功能。入库时自动生成条码，实现批次管理与追溯。停用、报损报溢等全过程电子化记录，保证可追溯性。软件具有预警功能，可以提前预警产品保养与维护。

3、 医疗服务的高质量提供离不开精准有效地管理。中天互通器械管理软件可实现管理工作的精细化，形成闭环管理。

中天互通用26年致力研发具有行业特色的营销管理软件。以“聆听八方，互通天下”的理念，立志成为眼镜行业管理软件的领跑者，实现互联共生，共创智慧企业 。做客户信赖的长期合作伙伴，用信息技术推动行业进步。