载药Liposome纳米脂质体药物包封率的测定 不同测定方法和影响

脂质体包封率是脂质体的一个重要指标用于评估脂质体的稳定性和药物释放效率。

常用的测定方法包括：

①透析法：简单，重复性好；但耗时长，易造成药物渗漏

②超速离心：超离心法利用游离药物与含药脂质体的重力差异进行分离,计算包封率该法适用于亚微米级粒子,可用于样品浓缩。但该方法成本较高，样品间重现性差,药物的包封率不高。

③凝胶柱层析法：存在洗脱时间长、洗脱体积大、药物浓度低等问题。

④阳离子交换树脂法 :阳离子交脂法的机制是基于离子交换,即只要物质表面有可交换的离子存在,便可被离子交换树脂通过离子交换而捕捉,故无论是游离药物,还是药物晶或是脂质体碎片,均可被吸附而与含药脂质体分离。阳离子交换树脂法测定包封率具有样品用量少、耗时短、操作简单、成本低等优点。

⑤超滤法：超膜过法利用游离药物能通过滤膜,而含药脂质体被截留在滤膜上来分离游离药物与脂质体。该法存在滤过时间长、滤膜体积大、药物浓度不高等缺点。

1.制备脂质体悬液:将所需的脂质体原料按照一定的配方加入无菌水中，用超声波或其他方法充分混合，制备脂质体悬液

2.分离包封与未包封药物:将制备好的脂质体悬液置于离心管中，进行离心分离。离心后上清液中的未包封药物浓度即为未包封药物的浓度，沉淀中的药物浓度即为包封药物的浓度。

3.测定包封率:根据上述浓度计算出包封率。包封率 =(1-未包封药物浓度/总药物浓度) X 100%。

4.统计结果:对多组样品进行重复测定，并计算平均值和标准差。

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