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Farletuzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Farletuzumab

CAS：896723-44-7

产品活性：Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种治疗性人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。

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生物活性：Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。 Farletuzumab 是一种治疗性人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。 Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制功能。 Farletuzumab可用于癌症的研究[1]。
体外：Farletuzumab（MORAb-003；0-10 μg/mL；CHO-FR 细胞）抑制 FRα 依赖性细胞生长并增加叶酸 EC50< /sub> 以剂量依赖性方式[1]。
Farletuzumab（0.1-100 μg/mL；IGROV-1 细胞；1 小时）通过补体依赖性细胞毒性（CDC）介导肿瘤细胞毒性) 和体外抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)[1]。
Farletuzumab（0-10 μg/mL；CHO-FR 细胞）通过 Lyn 激酶抑制蛋白质磷酸化, src 激酶家族的一员，从而阻断 FRa 介导的信号通路[1]。

体外：Farletuzumab（MORAb-003；0-10 µg/mL；CHO-FR 细胞）以剂量依赖性方式抑制 FRα 依赖性细胞生长并增加叶酸 EC50[1].
Farletuzumab（0.1-100 µg/mL；IGROV-1 细胞；1 小时）在体外通过补体依赖性细胞毒性 (CDC) 和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 介导肿瘤细胞毒性 [1].
Farletuzumab（0-10 µg/mL；CHO-FR 细胞）抑制 src 激酶家族成员 Lyn 激酶对蛋白质的磷酸化，从而阻断 FRa 介导的信号通路[1].

参考文献：

Ebel W, et, al. Preclinical evaluation of MORAb-003, a humanized monoclonal antibody antagonizing folate receptor-alpha. Cancer Immun. 2007 Mar 9;7:6.