【可遗传变异】刷题儿题儿 ——高一到高三都能做的高考题

1.染色体整倍化变异：以染色体组为单位。

2.原癌基因和抑癌基因等多个基因同时突变导致正常细胞变为癌细胞。

3.基因突变自发产生，是不定向的

4.再摄食策略是香豆素对其选择的作用，非织叶蛾主动适应环境的结果。

5.

①抑癌基因抑制细胞生长

②肿瘤细胞有无限增殖的特点

③原癌基因编码功能正常的蛋白质

6.

①染色体病导致婴儿出生率下降

②早期胎儿含多基因遗传病的致病基因，发病率较低

③图中没有显性遗传病及隐性遗传病的线条呈现

7.（连锁遗传）

染色体结构变异：易位

A选项缺失，B选项重复，C选项易位，D选项倒位

8.（常染色体隐性遗传）

基因型：①FF，②Ff，③Ff，④Ff，⑤ff

A：①③组婚配（基因型FF、Ff），子代不患病

B：②④组婚配（基因型Ff、Ff），子代患病概率1/2*1/2⁼1/4

C：②⑤组婚配（基因型Ff、ff），子代患病概率1/2*1⁼1/2

D：①⑤组婚配（基因型FF、ff），子代不患病

9.

①减I分裂有可能出现错误，导致次级卵母细胞中染色体数异常。不能确定卵细胞染色体数目

②同上

③第二极体有a基因，卵细胞基因可能为A/a（考虑染色体交叉互换）

10.

①同源染色体两两配对进行联会

②F1产生的配子类型：LM、MN、LMN、M

11.（常染色体隐性遗传）

*其他位置变异导致患病

丙家系CFTR蛋白存在其他位置的变异

（A1其他位置变异）

*12.（缺失型变异与非缺失型变异）

1.7kb条带表示有α2基因，1.4kb表示无α2基因

⑴1.7kb条带亮起，1.4kb条带不亮，属于α/α纯合（两条染色体都存在α2基因）

⑵1.7kb与1.4kb条带同时亮起，属于-/α杂合（一条染色体存在α2基因，一条不存在）

⑶1.7kb条带不亮，1.4kb条带亮起，不携带致病基因

①祖母有1.7kb与1.4kb条带，表示为-/α。母亲含有1.7kb与1.4kb，且又一个单碱基替换突变，可表示为-/αw（或αw/-）

②有α基因碱基替换突变，为非缺失型变异

③αw与αx基因都为非缺失型变异，两条染色体都有α2基因，只有1.7kb条带亮起

④亲本P -/αw × -/αx，则子代基因型可能为：-/-、-/αx、-/αw、αx/αw

使用配子法

♂：- ⁼ 1/2、αx ⁼ 1/4、αw ⁼ 1/4

♀：- ⁼ 1/2、αw ⁼ 1/2

基因型-/αw概率：1/2*1/2+1/4*1*2⁼3/8

（祝各位考试顺利！加油）