影响风淋室空气品质的要素

目前市场上的风淋室品种繁多，顾客的挑选也挺多种多样，业界表明除开选定选好设备型号，还存在着好多个危害风淋室室内空气质量的因素。

1、实际操作标准是否规范，风淋室里的操作人员必须按照洁净室的操作标准来作业。风淋室的铝门窗应该是随时随地处在关闭状态的，风淋室和非风淋室中间人员及物件的传送应该有缓冲区域，并凉风浴机器设备来阻止气旋的热对流，与生产不相干的工作人员不好进到风淋室。

2、风淋室的排风量，风淋室的排风量和空调净化系统的排风量是保持洁净室正压力和洁净度等级的重要内部原因，但它受净化设备中各个过滤器终阻力的牵制。

3、清理保养周期，风淋室里的机器设备规定按时、按时、定岗定责进行清洗维护保养，清理中常用的物料和清洁液态是否满足净化室管理方法的相关规定等。

4、生产中的污染物，对使用人来讲，风淋室的洁净度等级就是他们关注关注的焦点，运行中的风淋室的污染物是人类和进到风淋室物品，生产制造过程中产生的细颗粒物也是影响房间内洁净度等级的另一缘故。

5、管理方法是否可行，人流量和物流的有效分离对维护保养室内洁净度等级有着重要的实际意义。人们在进风淋室前是不是换衣吹淋，衣着是否满足清洁管理制度的要求，一些生产工艺流程特殊对洁净度等级要求较高的工作人员在进到前也要进行洗澡；物在进洁净室前能否拆换外包装吹淋，拆换后的物料是否满足净化室标准等。

6、改装喷气式除尘器设备，业界表明，风淋室里的发尘源多来源于工作员，当工作员进入洁净室或是无菌车间时，难以彻底消除工作员的身上粘附着浮尘和灰尘。专业人士提议，还可以在风淋室内改装喷气式除尘器设备，这样可以强悍的去掉粘在工作员的身上和衣服上浮尘细菌，做到最理想的自然环境洁净度等级规定。

伴随着制药业GMP标准的提升，及其药物企业生产管理越趋严苛，药业等领域对净化室的需求也进一步提升。风淋室产品研发生产厂家应争取刻苦钻研新技术应用，进一步提升装置总体洁净度等级规范，推动行业发展趋势。