院校考情 | 西安交通大学药学专业349考研信息最全汇总

Hello！学弟学妹们大家好！我是你们的小天学长，今天来给大家分享西安交通大学药学专业备考信息帖干货！

学姐/学长基本信息:

小天学长-专业方向：药学

助你2024考研一战成硕！

很高兴能为大家指点迷津，

告别择校、复习迷茫期！

早日确定目标，找到适合自己的学习方法，

2024一战到底！

01

院校概况

院校介绍

西安交通大学（Xi’an Jiaotong University），简称“西安交大”，位于陕西省西安市，是中华人民共和国教育部直属的综合性研究型全国重点大学，由教育部、陕西省与国家国防科技工业局共建，国家“双一流”建设高校，首批进入国家“211工程”和“985工程”，国家“七五”“八五”重点建设高校，入选“珠峰计划”“强基计划”“2011计划”“111计划”、卓越工程师教育培养计划、卓越医生教育培养计划、卓越法律人才教育培养计划，是环太平洋大学联盟、九校联盟（C9）、中国大学校长联谊会、全球能源互联网大学联盟、中俄综合性大学联盟、中俄交通大学联盟、CDIO工程教育联盟、丝绸之路大学联盟成员高校，是中国人工智能教育联席会理事长单位、学位授权自主审核单位、中国三所开设少年班高校之一。

1896年盛宣怀在上海创建南洋公学；1921年定名为交通大学；1956年交通大学主体内迁西安；1957年分设为交通大学西安、上海两个部分，实行统一领导；1959年，交通大学西安部分定名为西安交通大学；2000年西安交通大学、西安医科大学、陕西财经学院三校合并组成新的西安交通大学。

截至2022年10月，学校兴庆、雁塔、曲江、中国西部科技创新港四个校区占地约4658亩，各类建筑总面积约400万平方米；设有31个学院（部、中心）、9个本科书院，开设90个本科专业；有博士后流动站30个，一级学科博士点36个，专业学位博士点6个，一级学科硕士点43个，专业学位硕士点29个；有在编教工6660人，学生51098名。

药学学院介绍

西安交通大学医学部药学学科起源于1946年建立的西北医学院药理教研室，1971年成立西安医科大学药学系，1996年成立西安医科大学药学院。2000年原西安交通大学、西安医科大学与陕西财经学院三校合并组成新的西安交通大学后，成为西安交通大学药学院。2004年7月学校进行院系调整，成为医学院药学系。2013年6月学校医学教育体制改革，组建了西安交通大学医学部药学院。

学院现有专职教师及研究人员71名，其中院士1名（兼职教授），教授14人，副教授21名，博士生导师11名，硕士生导师31名，教育部新世纪人才2名，校“青年拔尖人才支持计划”入选者2名。药学院设有药学一级学科博士点、药学一级学科硕士点和药物分析、生药学、药物化学、药剂学、天然药物化学、药事管理学二级学科硕士点，以及药学硕士专业学位授权点、药学博士后科研流动站。药学院下设药物化学系、药剂学系、药物分析学系、天然药物化学系、生药学系、药事管理与临床药学系、药学教学实验中心、药物研究所等机构；重点实验室和研究中心主要有：国家地方联合工程研究中心、国家中医药管理局中药分析实验室、陕西省天然药物与工程重点实验室（三级）等。另外，药学院为全国医学教育学会药学教育研究会常务理事单位，为陕西省执业药师培训中心西安交通大学培训点，主办有Journal of Pharmaceutical Analysis（JPA）、《西北药学杂志》。

药学院根据国家经济需求，跟踪药学领域国际发展方向，积极开展学科前沿基础研究和面向产业的高技术开发研究。主要研究方向有：创新药物与中药开发研究，细胞膜色谱基础理论与技术研究，中药方剂物质基础与体内过程分析研究，天然药物物质基础分析研究，蛋白质组学与药物作用靶点研究，药物新制剂、新技术研究，药物质量控制新方法研究，天然药物化学有效成分与活性物质研究，药物合成工艺与药物构效关系研究，生药品质评价，药事法规、药事管理与药物政策、药品安全与合理用药研究等。

近几年，承担国家发改委“国家高技术产业化示范工程生物色谱分离技术”项目，国家“863”课题，国家自然科学基金项目，部、省级重大和自然科学基金项目等60余项，累计科研经费3600多万元；获国家技术发明二等奖1项，省部级科技进步奖7项，获得和申请国家发明专利20余项，开发创新药物5个，发表学术论文500余篇，其中SCI收录200多篇，出版著作、教材80余部。

药学院注重开展国际交流与合作，先后选送教师赴美国哈佛医学院、美国普渡大学、日本大阪大学、日本武库川女子大学、加拿大英属哥伦比亚大学等名校进修学习，并建立科研合作关系；完成国际合作研究课题10余项；近年来邀请国际知名学者来访学术交流20余人次。

西安交通大学研究生招生信息网：

http://yz.xjtu.edu.cn/

02

报录比

因为是 2019年开始，学硕和专硕才开始分开出题，2021年开始才直接报考专硕的人数才逐渐增多（往年多为报考学硕进行调剂），2022年学硕800余人报名，专硕150余人报名，相比之下，专硕的压力还是小很多。但是2023年，预计大量报考学硕的同学都会转而选择专硕的赛道，因此专硕越来越卷也是一个必然趋势。

03

考试科目及试卷结构

初试科目

1、西安交通大学药学初试简介

西南大学风景园林专硕初试有四门科目考试，分别是政治（101）、英语一（201）、药学综合（349）。其中药学综合包括两个部分，有机化学及分析化学，各占150分。专硕备考内容与学硕（717）完全一致，试题不一致，题型有差异。近两年学硕有机相对较难，专硕分析相对较难。

3、初试大纲介绍：

一、试卷满分及考试时间

本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。

二、答题方式

答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷内容结构

有机化学，占50%；

分析化学，占50%。

四、试卷题型结构

试题结构一般可包括以下内容，每套试题可有变化：

1. 选择题； 2. 命名题/填空； 3.完成反应式；4. 鉴别题；5. 合成与反应机理题；

6. 判断题；7. 问答题；8. 论述题；9. 计算题

一、有机化学

绪论

有机化合物和有机化学

有机化学与医学的关系

有机分子结构与共价键

有机反应类型及条件

有机化合物的分类与结构表示方法

研究有机化合物的一般步骤

链烃

链烃的结构

链烃的命名

链烃的物理性质

链烃的化学性质：烷烃的化学性质；烯烃的化学性质；炔烃的化学性质；共轭二烯烃的化学性质。

环烃

3.1 脂环烃：脂环烃的分类和命名；脂环烃的结构与稳定性；脂环烃的构象；脂环烃的物理性质；脂环烃的化学性质。

3.2 芳香烃：芳香烃的分类和命名；苯的结构；苯及其同系物的物理性质；苯的亲电取代反应及其反应机理；苯环上的亲电取代反应的定位效应；烷基苯侧链的反应；稠环芳香烃；非苯型芳香烃和休克尔规则；致癌稠环芳烃。

立体化学

4.1 基本概念

4.2 含有一个手性碳原子的立体异构体

4.3 含有两个手性碳原子的立体异构体

4.4 无手性碳原子的立体异构体

4.5 有机化学反应中的立体选择性

4.6 立体异构体与生物活性的关系

卤代烃

5.1 卤代烃的分类和命名

5.2 卤代烃的物理性质

5.3 卤代烃的化学性质：卤代烷烃的亲核取代反应及其机理；卤代烷烃的消除反应及其机理；卤代烷烃消除反应与取代反应的竞争性；卤代烯烃的亲核取代反应；卤代芳烃的亲核取代反应；Grignard试剂的制备。

醇和酚

6.1 醇：醇的结构、分类和命名；醇的物理性质；醇的化学性质；醇的鉴别和分析。

6.2 酚：酚的结构、分类和命名；酚的物理性质；酚的化学性质。

醚和环氧化合物

7.1醚的结构、分类和命名

7.2醚的物理性质

7.3醚的化学性质

7.4环氧化合物的开环反应

7.5环氧化合物的生物活性

醛、酮和醌

8.1 醛和酮的结构、分类和命名

8.2 醛和酮的物理性质

8.3 醛和酮的化学性质：羰基的亲核加成反应；羰基的还原反应；羰基α-H的反应；醛的特殊反应；羰基加成的立体化学。

8.4 醌的结构和命名

8.5 苯醌的化学性质

羧酸及其衍生物

9.1 羧酸的结构、分类和命名

9.2 羧酸的物理性质

9.3 羧酸的化学性质：羧酸的酸性；羧基中的羟基被取代的反应；脱羧反应；羧酸的还原反应；脂肪酸α-H的卤代反应；二元羧酸受热时的特殊反应；甲酸的特殊反应。

9.4 羧酸衍生物的结构和命名

9.5 羧酸衍生物的物理性质

9.6 羧酸衍生物的化学性质

9.7 Claisen酯缩合反应

9.8 羧酸衍生物的还原反应

9.9 酰胺的特性：酸碱性；与亚硝酸反应；Hofmann降解反应。

取代羧酸

10.1 羟基酸的结构和命名

10.2 羟基酸的物理性质

10.3 羟基酸的化学性质：羟基酸的酸性；醇酸的氧化反应；醇酸的脱水反应；酚酸的脱酸反应。

10.4 酮酸的结构和命名

10.5 酮酸的化学性质：酮酸的化学性质；酮酸的酸性；酮酸的氧化反应；酮酸的氨基化反应；酮酸的分解反应。

10.6 羟基酸和酮酸的体内化学过程

10.7 酮式-烯醇式的互变异构

含氮有机化合物

11.1 硝基化合物：硝基化合物的结构、分类与命名；硝基化合物的物理性质；硝基化合物的化学性质。

11.2 胺：胺的结构、分类和命名；胺的物理性质；胺的化学性质；

11.3 重氮盐的化学性质：取代反应；偶联反应

11.4 生源胺

含硫、磷有机化合物

12.1 硫醇：硫醇的结构和命名；硫醇的物理性质；硫醇的化学性质

12.2 硫醚：硫醚的结构和命名；硫醚的化学性质

12.3 含磷有机化合物

杂环化合物

13.1 杂环化合物的分类和命名

13.2 含一个杂原子的五元杂环化合物

13.3 含一个杂原子的六元杂环化合物

13.4 含两个杂原子的五元杂环化合物

13.5 含两个和三个杂原子的六元杂环化合物

13.6 稠杂环化合物

13.7 药物结构中的杂环化合物

糖类

14.1 单糖：单糖的结构；单糖的性质；重要的单糖及其衍生物。

14.2 双糖：还原性双糖；非还原性双糖。

14.3 多糖：淀粉；糖原；纤维素；粘多糖；糖缀合物。

氨基酸、肽和蛋白质

15.1氨基酸的结构、分类和命名

15.2 氨基酸的物理性质

15.3 氨基酸的化学性质

15.4 多肽：多肽的结构和命名；肽键平面；多肽结构测定和端基分析。

15.5 内源性和外源性生物活性肽

15.6 蛋白质的元素组成

15.7 蛋白质的结构

15.8 蛋白质的性质

二、分析化学

第一章 绪论

1.1分析化学的任务与作用

1.2分析化学方法的分类

1.3 分析化学的发展趋势

1.4分析化学的前景与展望

1.5分析化学文献

第二章 误差和分析数据处理

2.1与误差有关的一些基本概念（绝对误差与相对误差，系统误差与偶然误差，偶然误差的正态分布，准确度与精密度）

2.2有效数字及运算规则

2.3可疑数据的舍弃

2.4显著性检验（t检、F检），相关与回归

第三章 滴定分析法概论

3.1滴定分析的特点及基本概念

3.2滴定分析对化学反应的要求和滴定方式

3.3标准溶液的配制与标定，基准物质，标准溶液的表示方法，滴定分析计算

3.4质子理论溶液中酸碱组分的分布

第四章 酸碱滴定法

4.1酸碱溶液的pH值计算，滴定终点误差

4.2酸碱指示剂：指示剂变色原理，指示剂的变色范围，影响指示剂变色范围的因素，常用的酸碱指示剂及混合指示剂

4.3滴定曲线及影响滴定突跃范围大小的因素：强酸强碱的滴定，强碱滴定弱酸（或强酸滴定弱碱），多元酸或多元碱的滴定，标准溶液与基准物质

4.4非水滴定的基本原理：溶剂的性质，溶剂的分类与选择碱的滴定、酸的滴定及应用

第五章 配位滴定法

5.1配位滴定法对滴定反应的要求

5.2配位滴定法的基本原理：配位平衡及有关计算

5.3金属指示剂的原理及常用的金属指示剂

5.4滴定条件的选择（酸度的选择）

第六章 氧化还原滴定法

6.1滴定分析法中氧化还原反应的特性，氧化还原反应进行的程度及速度

6.2氧化还原滴定法的特点，条件电位的基本概念，影响条件电位的因素

6.3氧化还原滴定曲线的计算，滴定前的预处理，氧化还原指示剂

6.4碘量法的原理，标准溶液的配制和标定，高锰酸钾法的滴定条件注意事项及应用

第七章 沉淀滴定法和重量分析法

7.1沉淀滴定法应具备的条件

7.2指示终点的方法（铬酸钾指示剂法的原理及滴定条件，铁铵钒指示剂法的原理及滴定条件，返滴定法，吸附指示剂法的原理及滴定条件）

7.3重量分析法

第八章 电位法及永停滴定法

8.1电化学分析法的定义，电化学分析法的分类

8.2相界电位、化学电池、指示电极、参比电极、液接电位，可逆电极和可逆电池的概念

8.3盐桥及盐桥的作用

8.4常用的指示电极和参比电极，电极电位的测定

8.5玻璃电极的构造，膜电极理论，玻璃电极电位Nernst方程式，pH测量的原理和方法，测量误差及注意事项，电位滴定法原理，确定终点方法

8.6永停滴定法的原理，滴定曲线的类型

第九章 光谱分析法

9.1电磁幅射与电磁波谱

9.2光学分析法分类

9.3光谱分析仪器

第十章 紫外-可见分光光度法

10.1紫外-可见分光光度法的基本原理（Beer-Lambert定律，吸光系数和吸收光谱，偏离Beer定律的化学因素和光学因素，透光率测量误差），紫外-可见分光光度计的主要部件、光学性能与类型

10.2定性与定量方法：定性鉴别与纯度检测、单组分定量方法和多组分定量方法（双波长法、导数光谱法），比色法

10.3紫外吸收光谱基本概念（电子跃迁类型、发色团、助色团、长移、短移、增强和减弱效应、吸收带、溶剂效应）

第十一章 荧光法

11.1荧光法的基本原理（荧光、磷光的发生过程，激发光谱和荧光光谱，分子结构与荧光的关系）

11.2荧光分光光度法的构件

第十二章 红外分光光度法

12.1红外分光光度法的基本原理（振动能级与振动光谱、振动形式和振动自由度、基频峰与泛频峰、特征峰与相关峰、吸收峰的位置与强度）

12.2有机化合物的典型光谱

12.3红外分光光度计及样品制备

第十三章 原子吸收分光光度法

13.1原子吸收光谱法简史和特点、原理，吸收线的产生和吸收轮廓

13.2原子吸收光谱仪器、锐线光源；原子化器、火焰原子化器和石墨炉原子化器

13.3原子吸收光谱的干扰及消除

13.4原子吸收光谱定量分析及分析方法：标准曲线法和标准加入法

13.5特征浓度和检出限

第十四章 核磁共振波谱法

14.1核磁共振波谱法基本原理：产生原因及核磁共振参数

14.2核磁共振波谱仪的基本结构

14.3核磁共振氢谱

第十五章 质谱法

15.1质谱分析法基本原理和质谱仪的基本结构

15.2质谱图和主要的离子峰

15.3质谱分析法的应用：相对分子质量的测定、分子式的确定、结构式的确定和质谱定量分析

第十六章 色谱分析法概论

16.1色谱分析概论（定义、特定、分类）

16.2色谱法的基本原理（色谱过程，各类色谱法的分离机制，分配系数与保留时间的关系）

16.3色谱法的基本理论

16.4色谱法的发展趋势

第十七章 气相色谱法

17.1气相色谱法的基本理论（基本概念、塔板理论、速率理论）

17.2色谱柱（固定液、载体，气固色谱填充柱，毛细管色谱柱）

17.3检测器（热导、氢焰、电子捕获）

17.4定性定量分析方法

第十八章 高效液相色谱法

18.1高效液相色谱法的基本原理

18.2高效液相色谱仪

18.3定性、定量分析方法及其应用

第十九章 平面色谱法

19.1平面色谱法的基本原理与分类

19.2薄层色谱法的分类和原理、薄层色谱参数、操作与定性定量方法

19.3薄层扫描法的原理、定量方法，纸色谱法的基本原理，应用

19.4纸色谱的基本原理、操作条件及条件选择，定性定量方法

第二十章 色谱联用技术

20.1色谱联用技术的定义、分类

20.2色谱质谱联用的特点

20.3其它联用技术

复试科目

近两年因疫情原因，复试均为线上面试，大体过程为专业考核（线上是回答一道选择题）+英语口语测试（阅读一段英文文章并回答相关问题 ）+综合面试（根据老师想对你的了解，一般2-4个题，文的内容比较广泛，既有专业性的也有开放性的）。专硕虽然不区分研究方向，但是会在复试前统计意向，一般同一个方向的一起复试。今年开始回归线下复试，根据往年惯例，有可能恢复实验操作考察，这一点一定要格外注意。

总成绩计算方法

复试成绩的计算方法：

复试成绩按百分制评定，保留小数点后两位。
复试成绩=复试成绩（以百分制计）=专业考核*33%+英语听力及口语*12%+综合

面试*55%.

考生综合成绩计算：
总成绩=初试成绩（折合为百分制）*55%+复试成绩*45%。

复试的专业课只需要选择一门，药物化学、药剂学、药物分析、天然药化或药事管理与法规等。考察难度中等，基本与期末考试持平。线上考试是抽取选择题。

专业课题型及答题框架

（一）有机化学

命名题：每年必考，重点考察系统命名法，需要格外注意的是要按照新版命名法的命名规则。另外，一些常见化合物的宿命也要牢记。也会穿插考察一些给出宿命写结构式的题型。

完成反应题：每年必考题型。一般是10个左右，其中多数属于比较常考且基础的反应，可能会有两个左右比较有难度的题用于区分。但整体上来讲难度不大。

合成题：必考题。也是难度最大的题目之一。一般考三个。常考内容包括苯环的定位效应、羟醛缩合等。

选择题、鉴别、推断、简答、机理题：都是有可能考察的形式。选择和简答会考察到比较细的知识点，鉴别题比较固定，一般都是烯烃、醛、酮、糖类化合物等。机理题考察的也比较简单，如碳正离子重排，自由基反应等等。

（二）简答

分析化学题目以简答题为主，一般为15道。偶尔会考察计算题，但都是很基础的，比如朗伯比尔定律等。基本每一章都会平等的考察到，基本规律是越常用的仪器和方法考的概率越大，且难度也会越高，比如紫外、高效液相、质谱这样的。有一些比较难背诵的方法原理，可以用自己的语言去理解描述，能够减轻很大压力。

其他

（1）西安交通大学近5年发展情况很好，西交药学也是整体搬迁到了创新港，单人宿舍确实很值得你的 努力。

（2）专硕和学硕的最大区别就是学费不一样以及专硕不能转博，但是事实上，学硕的转博名额也很少，也需要卷。另外对导师来说，专硕和学硕的培养方案是一致的。

（3）往年基本没有推免到专硕的，但是近年因为压力越来越大，已经有一部分同学开始推免到专硕，所以原招生人数可能已经被推免占据了一部分。

（4）2022年西交药学更换了参考书，但是换汤不换药，考察的内容依然没有改变。有机化学可以使用唐玉海的有机化学，分析化学整体来讲王的书不如人卫教材细致，作为补充就可以。其他的教辅资料，比如医用有机化学学习指导，人卫版学习指导，21世纪有机化学都很有用。最后，最重要的就是真题！