4.7 GC后细胞命运

为发挥其免疫效应或记忆能力，B细胞须分化为长寿PC或MBC(Corcoran and Tarlinton 2016; Suan et al. 2017; Victora and Nussenzweig 2012)。分化过程是在GC中开始，最近的研究提出了鉴定GC内PC和MBC前体细胞的方法，并发现PC离开第二淋巴组织后，最终定位到骨髓；而MBC在GC反应早期就有产生，同较晚离开的PC相比，免疫球蛋白亲和力偏低(Shinnakasu et al. 2016)。抗原作用下，MBC将分化为抗体产生细胞或重新播种培育新的GC以便于进一步的免疫球蛋白亲和力突变。目前尚不清楚GC B细胞分化为MBC的分子机制。据报道，转录抑制因子BACH2是形成MBC所必需的(Shinnakasu et al. 2016)。相比之下，分化为PC的分子机制较为清晰。主要调控因子Blimp1(Prdm1)和IRF4通过遏制转录因子BCL6的表达来调控PC分化(Basso and Dalla-Favera 2010; Huang et al. 2014a)。