肌营养不良算是一种痿症吗？

早期症状： 首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、动,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩;首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌，在疾病晚期,可出现伸舌无力、咀嚼无力和发音不清等;

运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况并扩展到全身的其他肌肉，进入了病程的后期除了眼球活动以外，全身各运动系统都会受累，累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终有可能会死于呼吸衰竭或者其它严重的并发症，对于运动神经元病在症状表现上一般都有逐步发展的过程。

运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况并扩展到全身的其他肌肉，进入了病程的后期除了眼球活动以外，全身各运动系统都会受累，累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终有可能会死于呼吸衰竭或者其它严重的并发症，对于运动神经元病在症状表现上一般都有逐步发展的过程。

肌肉萎缩：是由于肌肉营养不良导致的骨骼肌体积缩小、肌纤维变细甚至消失，通常是下运动神经元病变或肌肉病变的结果，大致可分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩。神经源性肌萎缩是指神经肌肉接头之前的神经结构病变引起的肌肉萎缩，见于肌萎缩侧索硬化症、急性脊髓灰质炎、颈椎病等，而肌源性肌萎缩是由于神经肌肉接头突触后病变引起的肌肉萎缩，见于进行性肌营养不良、强直性肌营养不良、肌炎等。

本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但是目前中医中药可以加强对症支持综合治疗，缓解症状、延长生命。发病后应到有条件有经验的神经疾病的医生诊治本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。