【文献分享】基于细菌收缩性注射系统的可编程蛋白递送技术

新的系统，可收缩注射系统，可注射想要的蛋白进细胞，肿瘤细胞杀死

结构相当于注射器

外部蛋白鞘（可收缩的），里面可以是RNA、核酸、蛋白，外面是纤毛（具有特异性的），将细胞抓住，下部类似针头的插入载体中（细菌分泌的，类似噬菌体，比噬菌体更低级）蛋白复合体，有传递信息的作用，将信号蛋白传入到其他细胞中

发光杆菌（PVCs）分泌量相对其他细菌比较高，分泌的蛋白

pvc15基因

很多的都是假设，

pvc10针尖编码蛋白

pvc13纤毛编码蛋白

不可能用发光杆菌，用大肠杆菌做体外表达E.coli

将16个基因构成一个载体

剩余基因构成另一个载体

两个载体同时转入大肠杆菌中（中间是调控基因，不知道是什么蛋白）

pvc2加个Flag标签，可以定位到细胞膜外

实验看中间的几个基因是否是必要的

Pdp1+Pnf对于蛋白结构没有很大的影响

没有理论，是基于其他噬菌体的研究

Pdp1在N端会有一段很杂乱的氨基酸序列（很奇怪）单独拿出来，截断成不同长度的

存在无序区可以检测出来，不存在就检测不出来

从新命名为PD

来源于线虫的一种菌

野生型转昆虫细胞，杀死细胞

PBS没加细胞时是绿色的

WT加细胞后大量死亡是红色的

突变pvc13（缺少pvc13）细胞依然活着

长链蛋白改成Cre，再转loxP-GFP

可以在受体细胞中激活荧光表达

改造：靶向人的细胞（pvc13纤毛蛋白）

Ad5比较宽泛的识别人类细胞的腺病毒5

E01-上皮生长因子（EGFR）一个受体蛋白

A4识别不了人类的细胞

A549人的肺癌细胞

替换纤毛蛋白的识别位点

用于临床的话需要特异性很高的

标签识别抗体

是否可以在体内实现（小鼠体内）

颅内海马体

残留问题

半衰期：第七天衰变（外来的容易被免疫系统降解），

线上，没有过多追求机制