肌营养不良怎么确诊

            在当今科技飞速发展下，大家的生活质量也随之提高，为了生活却忽略了身体健康，大家往往都是在身体发出警报是才去医院检查身体，但时大家不知道的是有些疾病它的表象不会特别明显，所以大家往往都会忽略它。它或许是遗传的又或许是后天形成的，所以它很难被大家发现。所以当大家发现它时身体也因为疾病发生了不可控的变化，那他是什么病呢，就让我们一起了解一下肌营养不良发病前的征兆吧。

看看你有没有下面这些征兆。

    怎么判定和针对肌营养不良呢？

断定是肌营养不良主要从尿检查、肌电图、肌活检三个方面

1.尿检查：如果尿肌酸排出增多的话肌酐就会减少，从而可以判断患者是否患有肌营养不良。

2.肌电图各种类型的肌营养不良都可以在肌电图上得到表现。异常现象包括运动单位平均时限缩短以及多相电位增加，还有重收缩时出现干扰相和纤颤电位，正相电位等。

3.肌活检对于情况比较严重的患者，建议做肌活检的检查，有条件的话还可以应用X-CT或者是核磁共振检查技术来帮助诊断，可以发现肌肉变性的程度和具体的范围，为临床诊断提供依据。

肌营养不良也可以通过体格检查、血液检查、基因检查和肌态、蹲位、站立体肉活检进行诊断。

1，体格检查：肌营养不良患者通常会表现出运动异常，如步态等会与常人有较大区别，有时会出现关节挛缩或过伸，部分患者还会出现肌萎缩。运动功能下降：部分患者小时候运动发育迟缓，走路较正常人晚，到一定年龄后出现走路比以前慢、跑不动，甚至上下楼梯困难的表现。

2、血液检查：肌营养不良患者经血液检查后，通常会出现肌酸磷酸激酶（CK）高（正常值38-174u/L）、血清肌红蛋白（MB）高（正常值男性一般在20-8μg/L,女性在10-70μg/L）、血清丙酮酸酶（PK）高的现象。（正常值为28.3±12.8U/L）小腿肌肉肥大：部分患者表现明显，容易被发现，表现不明显的患者往往会在体检时发现。

3、基因检查：肌营养不良是一种遗传病，是由基因突变或缺失引起的，所以可以通过基因检测诊断肌营养不良症及基因分型。

4、肌肉活检：肌肉活检是一种创伤性检查，即通过取出肌肉进行检查。通过肌肉活检进行病理学检查，可以判断肌营养不良症的病理类型。

这就是是肌营养不良主要的诊断依据。在患者就诊时，医生会询问家族史、发育史，若患者家族中有类似患者存在，则会建议做实验室检查，观察生化里肌酸激酶水平是否明显增高，甚至出现谷丙转氨酶增高。

肌营养不良的真正确诊依赖于基因诊断加上临床表现，因此在患者基因已确诊，且临床表现很突出时候，不一定需要再进行损伤性肌电图检查。