甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒的制备与合成
今天瑞禧小编和大家一起来聊聊甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒的制备。将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子,通过核磁共振,红外光谱,激光光散射及透射电镜等方法对共聚物及纳米粒子的理化性质进行表征;运用噻唑蓝(MTT)比色法评价纳米粒子作为载体的安全性,并通过荧光显微镜初步考察了纳米粒子与细胞的亲和能力。

聚(乳酸-羟基乙酸)(PLCA)和聚乙二醇(PEG)具有良好的生物相容性,无免疫原性,由两者形成的嵌段共聚物目前已被广泛用作载体材料,并且 PLGA和PEG均已商品化,来源广泛.与基于聚谷氨酸苄酯的合成高分子材料相比,PLGA和 PEG更有利于实现载体材料的临床应用.从材料设计角度出发,将GA的高效肝靶向性和PEGC-PLCA的优异生物学性能相结合,制得GA修饰的PEG-PLGA嵌段共聚物.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,通过溶剂挥发法制备甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒子。
结果表明,纳米粒子粒径为128.2nm,电势为-16.2mV,在电解质溶液中具有较高的稳定性.细胞实验结果显示,该纳米粒子甘草次酸的引入能显著增加细胞对纳米粒子的摄取几率,显示出其作为肝靶向载体的潜在价值。
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