进行性肌营养不良的临床表现是什么？

进行性肌营养不良症是一种遗传疾病，是由于染色体异常造成的，进行性肌营养不良的症状多数是肌无力、肌肉萎缩，这种疾病严重影响着患者健康和寿命，那么进行性肌营养不良都有那些具体症状呢?下面就不同的疾病类型给予介绍。

肌营养不良症属于缓慢进展的疾病，随着年龄的增长，症状逐渐明显，病情也会逐渐的加重，给患者带来严重的伤害。积极做好进行性肌营养不良的预防工作，能够避免承受疾病带来伤害。肌营养不良症的诊断根据遗传类型、发病年龄、病肌分布、病程特征、血清肌酶活性增高、肌电图示肌原性异常、肌肉活检即可做出诊断和分型诊断，但应与以下疾病鉴别： 假肥大型呈性环连隐性遗传，男性罹病，女性携带。通常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大，病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累而腹部前凸，脑后仰。 面一肩一肱型呈常染色体显性遗传。男女均可罹病。病情严重程度不一，轻者可无任何主诉，在偶然机会或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿起病，常在发病后数年才被引起注意。面肌受累较早，表现为 睡眠 时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。 肢带型较复杂，常为非单一疾病，有的呈常染色体隐性遗传。两性均可罹病。多数在青少年起病，个别更晚。以骨盆带肌的无力、萎缩为首发症状。进展缓慢，逐步累及肩胛带而出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。 眼肌型比较少见。大部分病者是常染色体显性遗传。起病年龄不一。表现眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。有些病例出现头面部、咽喉部、颈部或(和)肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。 远端型根据发病年龄自幼至中年后期不等亦可划分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩。逐步向近端发展。进展极慢。不影响寿命。

药物的治疗是永远不可替代的，中医【复原奇方的饮】认为肌营养不良是由于先天禀赋差、后天营养不良或病理因素所致。按照中医理论来讲，肌肉的健康与脾胃功能、气血运行、经络通畅等密切相关。若气血不足、脾胃虚弱或经脉阻塞，则会导致肌肉萎缩、无力，治疗需要的是调理气血、强壮脾胃、活络经脉等，从而达到促进肌肉恢复的目的。