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重组链霉亲和素3 r-SA3实现与生物素可逆结合和解离

2023-11-16 10:44 作者:云希多肽Aileen  | 我要投稿

品   名:

重组链霉亲和素3(Recombinant Streptavidin 3, r-SA3)

规   格:

10 mg,100 mg,500 mg

产品形式:

冻干粉,冻干前溶液为5mM PB (4mM Na

2

HPO

4

, 1mM NaH

2

PO

4

, pH7.4)溶液

分 子 量:

 16.7 kDa

等 电 点:

6.06

纯   度:

≥95%(SDS-PAGE检测)

浓度测定:

280nm吸收法,摩尔吸光系数为4.19×10

4

(mol/L)

-1

·cm

-1

,即c(g/L) = A

280nm

/2.51

内 毒 素:

≤5EU/mg

来   源:

大肠杆菌

保存条件:

-20℃保存

有 效 期:

3年

 

相关介绍:

链霉亲和素(Streptavidin,SA)与生物素具有很高的亲和力,亲和常数K

d

一般能达到10

-15

M,有活性的SA通常以四聚体形式存在。由于SA不含糖基,因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平,已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 但是SA与生物素的超高亲和力,一般很难通过温和的方法将结合后的SA与生物素分开,能分开的条件一般都会使SA失去活性,同样生物素标记的抗体、抗原也会失去活性,所以一般认为SA与生物素的结合是不可逆的。重组链霉亲和素3(r-SA3)在天然链霉亲和素基础上通过分子层面改造,大幅减弱与生物素的亲和力(K

d

≈10

-8

M),同时保持四聚体结构,可实现与生物素可逆的结合和解离,可用于生物素化的蛋白、抗体、核酸等物质温和分离纯化、回收利用等。r-SA3在分子内含有半胱氨酸,一定条件下可实现定向偶联。  

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