重新激活1型糖尿病患者的胰干细胞以产生胰岛素
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澳大利亚研究人员使用一种已经获得FDA批准的药物做到了这一点。
澳大利亚科学家发现了一种重新激活胰腺干细胞以表达胰岛素的方法，这是治疗1型糖尿病患者的潜在新途径。
他们使用一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物做到了这一点，但目前尚未获得糖尿病治疗许可证。虽然这项研究还处于初始阶段，但这种方法可能会改变未来的治疗方式，即新生儿胰岛素产生细胞（β细胞）取代1型糖尿病患者中被摧毁的细胞。
这些结果已发表在《信号转导和靶向治疗》杂志上的新研究中进行了报道。
澳大利亚莫纳什大学中央临床学校糖尿病系表观遗传学家兼El-Osta研究小组负责人Assam El-Osta教授表示：“他们认为这项研究新颖是朝着开发新疗法迈出的重要一步。”
重新编程胰腺干细胞
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，胰腺中产生胰岛素的β细胞被选择性地破坏。
患者依靠每天注射胰岛素来取代胰腺会产生的胰岛素。目前，唯一有效的治疗方法需要胰岛移植，虽然这改善了糖尿病患者的健康结果，但移植依赖于器官捐赠者，因此其广泛使用有限。
胰腺祖细胞是能够分化成胰腺各种细胞（包括β细胞）的干细胞。
以前曾提出过将这些干细胞重新编程到功能性胰岛素产生β细胞中，并将其植入胰腺中，作为1型糖尿病的潜在替代治疗方法，但人们对此知之甚少，仍然有争议。
为了调查其可行性，该团队从1型糖尿病捐赠者以及两名非糖尿病捐赠者那里采集了胰腺干细胞，并用GSK126进行了治疗。
GSK126抑制一种关键酶EZH2甲基转移酶的活性，该酶通常用于抑制允许祖细胞分化为β细胞的核心基因的表达。
通过用GSK126治疗细胞，他们恢复了这些基因的表达，重要的是胰岛素基因在非糖尿病和1型糖尿病捐赠者的祖细胞中的表达。
对未来研究的影响
作者承认这项研究的一些重要局限性。
目前还不清楚结果是否会推广，因为实验涉及单个1型糖尿病儿童的胰腺细胞，目前还不清楚β细胞祖基因的恢复是否可以在长期糖尿病中恢复。
El-Osta研究小组的研究员Keith Al-Hasani博士表示：“随着我们面临全球人口老龄化和2型糖尿病数量不断上升的挑战，这与肥胖症的增加密切相关，治愈糖尿病的需求变得越来越迫切。”
在你找到病人之前，有很多问题需要解决。需要做更多的工作来定义这些单元格的属性，并建立协议来隔离和扩展它们。
可能离治疗还很遥远，然而，这是在设计可能适用于所有类型糖尿病的持久治疗方法方面迈出的重要一步。
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